วาพรีโอไทด์อะซิเตท

วาพรีโอไทด์อะซิเตท
รายละเอียด:
1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(1) การฉีด
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: KP-3-78/002
วาพรีโอไทด์ CAS 103222-11-3
สูตรโมเลกุล: C57H70N12O9S2
รหัส HS: /
น้ำหนักโมเลกุล: 1131.37
หมายเลข EINECS: 253-368-1
หมายเลข MDL: MFCD30489723
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-3
คำอธิบาย
ส่งคำถาม

วาพรีโอไทด์อะซิเตตคืออะนาลอกออกตาเปปไทด์โซมาโตสเตตินที่สังเคราะห์ขึ้นเอง โดยมีโครงสร้างไซคลิกเฉพาะ ซึ่งประกอบด้วยลำดับกรดอะมิโนจำเพาะที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะเปปไทด์ และมีพันธะไดซัลไฟด์คู่หนึ่ง ซึ่งทำให้มีความคงตัวของโมเลกุลสูงและมีฤทธิ์ทางชีวภาพจำเพาะ สูตรโมเลกุลของมันคือ C57H70N12O9S2 และน้ำหนักโมเลกุลของมันคือ 1131.37

 

มันได้แสดงให้เห็นคุณค่าการใช้งานอย่างกว้างขวางในการปฏิบัติทางคลินิก มีสัมพรรคภาพสูงกับชนิดย่อยของตัวรับ somatostatin SSTR-2 และ SSTR-5 ได้อย่างมีประสิทธิภาพในการรักษาเลือดออกทางหลอดเลือดดำเฉียบพลันของหลอดอาหารโดยการยับยั้งการปล่อยเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ในหลอดเลือดและลดความดันหลอดเลือดดำพอร์ทัล และป้องกันการกลับเป็นซ้ำของเลือดออกหลังการรักษาด้วยการส่องกล้อง นอกจากนี้ยังใช้ในการรักษาเลือดออกในทางเดินอาหาร อะโครเมกาลี ตับอ่อนอักเสบ และโรคอื่นๆ และมีผลในการยับยั้งเนื้องอกบางอย่างต่อเนื้องอกในระบบประสาทและมะเร็งต่อมลูกหมาก

 
คำอธิบายผลิตภัณฑ์ของเรา
 
Vapreotide Acetate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Vapreotide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Vapreotide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Vapreotide acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Vapreotide acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 Method of Analysis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

วาพรีโอไทด์ COA

  Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
ใบรับรองการวิเคราะห์
ชื่อสารประกอบ วาพรีโอไทด์
ระดับ เกรดเภสัชกรรม
หมายเลข CAS 103222-11-3
ปริมาณ 55g
มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล
ผู้ผลิต มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd
เลขที่ล็อต 202601090078
เอ็มเอฟจี 9 มกราคม 2026
ประสบการณ์ 8 มกราคม 2029
โครงสร้าง

Vapreotide acetate structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

รายการ มาตรฐานองค์กร ผลการวิเคราะห์
รูปร่าง ผงสีขาวหรือเกือบขาว สอดคล้อง
ปริมาณน้ำ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% 0.54%
ขาดทุนจากการอบแห้ง น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% 0.42%
โลหะหนัก Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm N.D.
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm N.D.
Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm N.D.
Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm N.D.
ความบริสุทธิ์ (HPLC) มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% 99.98%
สิ่งเจือปนเดี่ยว <0.8% 0.52%
จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g 95
อี. โคลี น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g N.D.
ซัลโมเนลลา N.D. N.D.
เอทานอล (โดย GC) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm 500 ppm
พื้นที่จัดเก็บ

เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศา

Vapreotide acetate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

สูตรเคมี C57H72N12O9S2
มวลที่แน่นอน 1132
น้ำหนักโมเลกุล 1133
m/z 1132 (100.0%), 1134 (61.6%), 1135 (18.7%), 1134 (9.0%), 1135 (5.6%), 1133 (4.4%), 1136 (3.7%), 1134 (2.7%), 1135 (1.8%), 1137 (1.7%), 1133 (1.6%), 1136 (1.1%)
การวิเคราะห์องค์ประกอบ C, 60.40; H, 6.40; N, 14.83; O, 12.70; S, 5.66

 Usage | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Vapreotide acetate signaling route | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

การยับยั้งอะดีนิเลตไซเคลสและเส้นทางการส่งสัญญาณแคมป์

หลังจากจับกับตัวรับ เส้นทางการส่งสัญญาณที่เป็นสื่อกลางของโปรตีน Gi จะยับยั้งการทำงานของอะดีนิเลตไซเคลส ซึ่งช่วยลดระดับอะดีโนซีน โมโนฟอสเฟต (cAMP) ในวงจรภายในเซลล์ CAMP ในฐานะผู้ส่งสารคนที่สองที่สำคัญ มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการทำงานของเซลล์ต่างๆ และการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของมันส่งผลโดยตรงต่อการทำงานของโมเลกุลปลายน้ำ เช่น โปรตีนไคเนส A (PKA) โดยการลดความเข้มข้นของแคมป์ กิจกรรม PKA จะลดลง จึงยับยั้งการตอบสนองของเซลล์ต่างๆ ที่อาศัยเส้นทางนี้ กรอบการทำงานนี้ไม่เพียงส่งผลต่อกระบวนการหลั่งเท่านั้น แต่ยังมีส่วนร่วมในการควบคุมการเผาผลาญของเซลล์และการรวมสัญญาณอีกด้วย นอกจากนี้ การลดระดับแคมป์สามารถเปลี่ยนแปลงกิจกรรมของช่องไอออนและกระบวนการถอดรหัสยีน ส่งผลให้กิจกรรมของเซลล์โดยรวมลดลง ดังนั้นการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณของ cAMP จึงถือเป็นพื้นฐานกลไกที่สำคัญสำหรับการควบคุมกระบวนการทางสรีรวิทยาต่างๆ โดยวาโซเพรสซิน

กรอบการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการหลั่งฮอร์โมน

ในยีนต่อมไร้ท่อต่างๆวาพรีโอไทด์อะซิเตตทำงานร่วมกันผ่านเส้นทางการส่งสัญญาณหลายเส้นทางเพื่อยับยั้งกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการหลั่งฮอร์โมน กรอบการทำงานนี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการกำกับดูแลที่ประสานงานกันของการเชื่อมโยงต่างๆ เช่น การลดแคมป์ การลดการไหลเข้าของแคลเซียมไอออน และการเปลี่ยนแปลงศักยภาพของเมมเบรน จากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ การก่อตัว การขนส่ง และการปลดปล่อยของเม็ดหลั่งของเซลล์จะถูกยับยั้ง นอกจากนี้ วาโซเพรสซินยังสามารถส่งผลต่อการแสดงออกของโปรตีนและเฟรมเวิร์กฟิวซิเคิลฟิวชันที่เกี่ยวข้องกับการหลั่ง ดังนั้นจึงควบคุมกระบวนการหลั่งในหลายระดับ เฟรมเวิร์กนี้มีการบูรณาการสูงและไม่ต้องอาศัยเส้นทางสัญญาณเดียว แต่บรรลุผลการปราบปรามโดยรวมผ่านการดำเนินการร่วมกันของหลายเส้นทาง ดังนั้นกรอบการทำงานในการควบคุมกระบวนการทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการหลั่งจึงมีความซับซ้อนและเป็นระบบ

Vapreotide acetate framework | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Vapreotide acetate cell | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

กรอบการกำกับดูแลเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์และการตายของเซลล์

ในระดับเซลล์ กระบวนการของการแพร่กระจายของยีนและการตายของเซลล์ยังสามารถได้รับอิทธิพลจากการควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้อง การวิจัยแสดงให้เห็นว่ามันส่งผลต่อการก้าวหน้าของวงจรยีนโดยการยับยั้งเครือข่ายการส่งสัญญาณที่สำคัญ เช่น เส้นทาง MAPK (ไมโตเจนแอคทิเวตโปรตีนไคเนส) และเส้นทาง PI3K/Akt นอกจากนี้ยังสามารถส่งผลต่อรูปแบบการแสดงออกของยีนเพิ่มเติมโดยการควบคุมการส่งสัญญาณแคลเซียมในเซลล์และกิจกรรมการถอดรหัสปัจจัย การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ทำงานร่วมกันเพื่อลดอัตราการแพร่กระจายของยีนและส่งเสริมกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ภายใต้เงื่อนไขบางประการ กรอบการทำงานนี้สะท้อนให้เห็นถึงผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อการควบคุมการเจริญเติบโตของยีน และเป็นองค์ประกอบสำคัญของเครือข่ายการดำเนินการระดับโมเลกุล

กรอบบูรณาการของเครือข่ายกำกับดูแลระบบประสาทต่อมไร้ท่อ

กรอบการทำงานในระบบประสาทต่อมไร้ท่อสะท้อนให้เห็นในการควบคุมแบบบูรณาการของเครือข่ายการกำกับดูแลที่ซับซ้อน ในระบบนี้ โมเลกุลการส่งสัญญาณและลูปป้อนกลับหลายโมเลกุลมีส่วนร่วมในกระบวนการควบคุมร่วมกัน กิจกรรมเครือข่ายโดยรวมจะมีการเปลี่ยนแปลงโดยการทำหน้าที่บนโหนดหลักหลายโหนดและส่งผลต่อเส้นทางการส่งสัญญาณ นอกจากนี้ยังสามารถปรับปรุงผลด้านกฎระเบียบเพิ่มเติมโดยการควบคุมการโต้ตอบระหว่างสัญญาณส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง โหมดการทำงานหลาย-ระดับและหลายโหนดทำให้มีความสามารถในการบูรณาการที่แข็งแกร่งในระบบการควบคุมที่ซับซ้อน ดังนั้น กรอบงานจึงไม่ได้จำกัดอยู่เพียงเส้นทางเดียว แต่ปรากฏให้เห็นว่าเป็นผลกระทบที่เป็นระบบต่อเครือข่ายทั้งหมด

Vapreotide acetate network | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Vapreotide acetate action | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

การลดความไวของตัวรับและกรอบการกำกับดูแล

ในกระบวนการดำเนินการที่ยั่งยืน การลดความไวของตัวรับและกรอบการกำกับดูแลก็มีส่วนเกี่ยวข้องด้วย เมื่อตัวรับถูกกระตุ้นเป็นเวลานาน ยีนอาจลดความไวต่อสัญญาณผ่านกระบวนการเอนโดไซโทซิสของตัวรับ ฟอสโฟรีเลชัน และการย่อยสลาย กระบวนการนี้ช่วยป้องกันการเปิดใช้งานสัญญาณมากเกินไปและรักษาเสถียรภาพของระบบ นอกจากนี้ กระบวนการรีไซเคิลตัวรับยังมีส่วนร่วมในกฎระเบียบอีกด้วย ทำให้ยีนสามารถปรับความสามารถในการตอบสนองในช่วงเวลาที่ต่างกันได้ กรอบการทำงานนี้สะท้อนให้เห็นถึงการควบคุมแบบปรับตัวของยีนต่อสัญญาณภายนอก และเป็นปัจจัยสำคัญในการรักษา-สภาวะสมดุลในระยะยาว ดังนั้นกรอบการลดความไวของตัวรับและการควบคุมใหม่จึงถือเป็นส่วนที่ขาดไม่ได้ของกระบวนการดำเนินการ

ลักษณะกรอบงานโดยรวมของกฎระเบียบการทำงานร่วมกันหลาย-

โดยภาพรวมกรอบการดำเนินการของวาพรีโอไทด์อะซิเตตไม่ได้อาศัยเส้นทางการส่งสัญญาณเดียว แต่บรรลุการควบคุมโดยรวมผ่านการดำเนินการเสริมฤทธิ์กันของหลายเฟรมเวิร์ก กรอบงานเหล่านี้รวมถึงการรวมตัวรับ การควบคุมตัวส่งสารที่สอง การเปลี่ยนแปลงในช่องไอออน และการบูรณาการเครือข่ายการส่งสัญญาณโทรศัพท์มือถือในหลายระดับ ในสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นจริง กรอบการทำงานเหล่านี้จะเชื่อมโยงกันและร่วมกันกำหนดผลกระทบขั้นสุดท้าย นอกจากนี้ ความสำคัญสัมพัทธ์ของกรอบการทำงานเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปตามเนื้อเยื่อและประเภทของยีนที่แตกต่างกัน ส่งผลให้เกิดรูปแบบการกำกับดูแลที่หลากหลาย ดังนั้นกรอบการดำเนินการจึงมีความซับซ้อนและเป็นระบบอย่างมาก และเป็นตัวแทนทั่วไปของผลกระทบที่เสริมฤทธิ์กันหลายเส้นทาง

Vapreotide acetate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Vapreotide acetate influence | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

กรอบอิทธิพลต่อสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการไหลเวียนโลหิต

กรอบการทำงานของการควบคุมการไหลเวียนโลหิตส่วนใหญ่สะท้อนให้เห็นในการควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือด โดยออกฤทธิ์ต่อตัวรับต่อยีนของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและยีนของเยื่อบุผนังหลอดเลือด อาจส่งผลต่อกระบวนการส่งสัญญาณภายในเซลล์และควบคุมความตึงเครียดของหลอดเลือด ในกระบวนการนี้ การลดลงของแคมป์และการเปลี่ยนแปลงในช่องไอออนจะมีส่วนร่วมร่วมกัน ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในสถานะการหดตัวของยีนกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด นอกจากนี้ กรอบทางอ้อมยังสามารถส่งผลต่อการกระจายตัวของการไหลเวียนของเลือดในท้องถิ่น ซึ่งนำไปสู่การปรับตัวโดยรวมในสภาวะการไหลเวียนโลหิต กรอบการทำงานนี้เกี่ยวข้องกับการบูรณาการการควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณหลายเส้นทาง และแสดงให้เห็นความแตกต่างบางประการในเนื้อเยื่อต่างๆ ดังนั้น ผลกระทบที่มีต่อระบบไหลเวียนโลหิตจึงแสดงคุณลักษณะด้านกฎระเบียบหลาย-

Discovering History

ทศวรรษ 1970: การค้นพบและการวิจัย somatostatin ได้วางรากฐาน

ต้นกำเนิดของการพัฒนา vasopressin acetate สามารถสืบย้อนไปถึงการค้นพบ somatostatin ในปี 1970

 

ในปี 1973 นักวิจัยได้แยกฮอร์โมนเปปไทด์นี้ออกเป็นครั้งแรกโดยมีฟังก์ชันการยับยั้งในวงกว้างจากไฮโปทาลามัส และพบว่าฮอร์โมนสามารถควบคุมกระบวนการต่อมไร้ท่อและต่อมไร้ท่อต่างๆ ได้ การค้นพบนี้ดึงดูดความสนใจอย่างกว้างขวางอย่างรวดเร็วและกระตุ้นให้เกิด-การวิจัยเชิงลึกเกี่ยวกับโครงสร้าง ตัวรับ และการทำงานของมัน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากครึ่งชีวิต-สั้นมากและความคงตัวต่ำของโซมาโตสแตตินตามธรรมชาติในร่างกาย การประยุกต์ใช้โดยตรงจึงมีจำกัด

ในช่วงต้นทศวรรษ 1980 การพัฒนาอะนาล็อกโซมาโตสแตตินได้เริ่มต้นขึ้น

ในช่วงทศวรรษ 1980 ด้วยการพัฒนาเทคโนโลยีการสังเคราะห์เปปไทด์ นักวิจัยเริ่มออกแบบและคัดกรองสารอะนาล็อกโซมาโตสเตตินอย่างเป็นระบบ เพื่อปรับปรุงความเสถียรและคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ ในขั้นตอนนี้ มีการพัฒนาอะนาลอกหลายตัวที่มีโครงสร้างไซคลิกหรือการดัดแปลงกรดอะมิโนที่สำคัญ ซึ่งรวมถึงออคทรีโอไทด์ ซึ่งต่อมาได้กลายเป็นยาตัวแทน และต้นแบบเชิงโครงสร้างในช่วงต้นของวาพรีโอไทด์อะซิเตต. การวิจัยมุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงการเลือกตัวรับ การยืดอายุครึ่ง- และเพิ่มความเสถียรในร่างกาย

กลางถึงปลายทศวรรษ 1980: ระยะการปรับโครงสร้างให้เหมาะสมและการวิจัยทางเภสัชวิทยา

ในช่วงกลางถึงปลายทศวรรษ 1980 ในฐานะอะนาล็อกโซมาโตสแตตินรูปแบบใหม่ ได้เข้าสู่ขั้นตอนการวิจัยอย่างเป็นระบบ นักวิจัยได้ปรับเปลี่ยนลำดับกรดอะมิโนเพื่อปรับปรุงความคงตัวอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่ยังคงรักษากิจกรรมทางชีวภาพไว้

 

การวิจัยในขั้นตอนนี้มุ่งเน้นไปที่การทดลองจับตัวรับภายนอกร่างกายและการประเมินคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาในสัตว์ทดลองเป็นหลัก ผลลัพธ์บ่งชี้ว่ามีผลด้านกฎระเบียบที่มั่นคงและควบคุมได้ในระบบกำกับดูแลทางสรีรวิทยาหลายระบบ

ต้นปี 1990: เข้าสู่ขั้นตอนการวิจัยทางคลินิก

ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 บริษัทเริ่มเข้าสู่ขั้นตอนการวิจัยทางคลินิก การทดลองทางคลินิกในระยะเริ่มแรกจะประเมินความปลอดภัย ความทนทาน และลักษณะทางเภสัชวิทยาขั้นพื้นฐานเป็นหลัก ในขั้นตอนนี้ นักวิจัยจะค่อยๆ ชี้แจงลักษณะการทำงานของมันในร่างกายมนุษย์ และทำการสำรวจเบื้องต้นเกี่ยวกับอาการของมันในสภาวะทางพยาธิวิทยาต่างๆ ในขณะเดียวกัน การศึกษาเปรียบเทียบกับยาอะนาล็อก somatostatin อื่นๆ จะถูกค่อยๆ ดำเนินการเพื่อประเมินข้อดีสัมพัทธ์ในการใช้งานทางคลินิก

กลางถึงปลายทศวรรษ 1990: การสำรวจและการวางตำแหน่งการใช้งานทางคลินิก

ในช่วงกลางถึงปลายทศวรรษ 1990 ด้วยการวิจัยทางคลินิกที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น การวางตำแหน่งการใช้งานจึงค่อย ๆ ก่อตัวขึ้นในสาขาเฉพาะ การศึกษาหลายชิ้นได้ประเมินประสิทธิภาพของยาในสภาวะทางพยาธิวิทยาที่ซับซ้อน และชี้แจงเพิ่มเติมถึงบทบาทของยาในระบบการรักษาที่ครอบคลุม ในเวลาเดียวกัน การศึกษาเปรียบเทียบกับยาอื่นที่คล้ายคลึงกันก็เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ทำให้ข้อดีและข้อจำกัดของมันค่อยๆ ชัดเจน

 

ในช่วงต้นศตวรรษที่ 21: การแข่งขันกับสารอื่นที่คล้ายคลึงกันและการปรับขอบเขตการใช้งาน

หลังจากเข้าสู่ศตวรรษที่ 21 ด้วยการใช้สารอะนาล็อก somatostatin เช่น octreotide และ lanreotide อย่างแพร่หลาย ก็ต้องเผชิญกับสภาพแวดล้อมการแข่งขันที่รุนแรงมากขึ้น ในบริบทนี้ ขอบเขตการใช้งานจะค่อยๆ มีการปรับเปลี่ยน โดยเน้นไปที่สาขาเฉพาะมากขึ้น ในเวลาเดียวกัน นักวิจัยยังได้เริ่มประเมินข้อดีของมันอีกครั้งในสถานการณ์ทางคลินิกต่างๆ และสำรวจคุณค่าที่เป็นไปได้ของการรักษาแบบผสมผสาน นอกจากนี้ การเกิดขึ้นของสูตรรุ่นใหม่-ที่ออกฤทธิ์ยาวนานยังส่งผลกระทบบางอย่างต่อการพัฒนาอีกด้วย ซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งในระบบเภสัชกรรม

ปี 2010: การวิจัยค่อยๆ ลดลงแต่ยังคงมีคุณค่าอ้างอิง

ในปี 2010 จำนวนการศึกษาใหม่เกี่ยวกับเรื่องนี้ค่อยๆลดลง ส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการเกิดขึ้นของยารุ่นใหม่ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลจำนวนมากที่สะสมในการศึกษาก่อนหน้านี้ยังคงมีค่าอ้างอิงที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจรูปแบบการออกฤทธิ์โดยรวมของอะนาล็อกโซมาโตสแตติน นอกจากนี้ผลการวิจัยที่เป็นโมเลกุลคลาสสิกยังคงได้รับการกล่าวถึงอย่างกว้างขวางและมีบทบาทในการสอนและการวิจัยขั้นพื้นฐาน ในขั้นตอนนี้วาพรีโอไทด์อะซิเตตถือได้ว่าเป็นหนึ่งในตัวแทนยาที่มีความสำคัญทางประวัติศาสตร์ และกระบวนการพัฒนาได้กลายเป็นกรณีสำคัญในการวิจัยยาเปปไทด์

อ้างอิง

 

1. Patel YC Somatostatin และตระกูลตัวรับ พรมแดนใน Neuroendocrinology, 1999.

2. แลมเบิร์ต เอสวีเจ, ฟาน เดอร์ เลลี เอเจ, เดอ แฮร์เดอร์ WW, ฮอฟแลนด์ แอลเจ ออคเทรโอไทด์ วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์, 1996

3. Reisine T., Bell GI อณูชีววิทยาของตัวรับ somatostatin รีวิวต่อมไร้ท่อ, 1995

4. Hoyer D. และคณะ ตัวรับโซมาโตสตาติน บทวิจารณ์ทางเภสัชวิทยา, 1995.

5. บรันส์ ซี. และคณะ ชนิดย่อยของตัวรับ Somatostatin และการส่งสัญญาณ การเผาผลาญ, 1996.

6. Oberg K. Neuroendocrine tumours: กลไกระดับโมเลกุล พงศาวดารของเนื้องอกวิทยา 2547

7. ซอลต์ซ แอล. และคณะ Vapreotide และ somatostatin คล้ายคลึงกันในการรักษาโรคมะเร็ง การวิจัยโรคมะเร็ง, 2536

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: vapreotide acetate ผู้ผลิตจีน vapreotide acetate ซัพพลายเออร์, สเปรย์ IGF 1 LR3, ยาเม็ด IGF 1 LR3, ผงอิพาโมเรลิน, เปปไทด์เพื่อสุขภาพ, ผงเซอร์โมเรลินอะซิเตท, ยาเม็ดเซอร์โมเรลิน

ส่งคำถาม