ซีเจซี 1295 ครีมไม่ใช่ครีมทาเฉพาะที่แบบดั้งเดิม แต่เป็นยาเปปไทด์สังเคราะห์ที่นิยมใช้ในรูปแบบฉีดในชีวิตประจำวัน จุดประสงค์คือเพื่อควบคุมการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) และอินซูลิน-เช่น ปัจจัยการเจริญเติบโต-1 (IGF-1) ให้บรรลุผลต่างๆ เช่น การเพิ่มของกล้ามเนื้อ การสูญเสียส่วนปลาย การซ่อมแซมอาการบาดเจ็บแบบเร่งรัด และปรับปรุงสมรรถภาพทางกีฬา หลังจากที่นักวิ่งมาราธอนใช้อุปกรณ์นี้ การดูดซึมออกซิเจนสูงสุดจะเพิ่มขึ้น 8% อัตราการกวาดล้างแลคเตทในเลือดจะเร็วขึ้น 25% และประสิทธิภาพการฟื้นตัวหลังการออกกำลังกายดีขึ้นอย่างมาก นักกีฬามืออาชีพมักใช้สารนี้ร่วมกับ GHRP-6 เพื่อเพิ่มอัตราการเติบโตของกล้ามเนื้ออย่างมีนัยสำคัญ (เพิ่มขึ้น 15% ใน 6 สัปดาห์) และลดเปอร์เซ็นต์การบีบตัวของร่างกาย (จาก 18% เป็น 8%) ผ่านกลยุทธ์การกระตุ้นแบบ "ชีพจร+พื้นฐาน"
แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ของเรา
ซีเจซี-1295 ซีโอเอ
ซีเจซี 1295 ครีมบรรลุรูปแบบการหลั่งทางสรีรวิทยาในการบำบัดทดแทน GHD โดยการควบคุมแกน GH-IGF-1 อย่างแม่นยำ ประสานการสูญเสีย axunge และการป้องกันกล้ามเนื้อในโรคอ้วน ขัดขวางการสะสมของไขมันและพังผืดอักเสบใน NAFLD และมอบ-โซลูชันที่เป็นนวัตกรรมระยะยาวหลายเป้าหมายสำหรับการรักษาโรคทางเมตาบอลิซึม
การรักษาโรคเมตาบอลิซึม: การควบคุมเครือข่ายเมตาบอลิซึมที่แม่นยำ
1. การรักษาทางเลือกสำหรับการขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHD):
ความก้าวหน้าในการควบคุมระยะยาว-และความสมดุลทางเมตาบอลิซึม
ข้อได้เปรียบ: ก้าวข้ามคอขวดของการรักษาแบบเดิมๆ และบรรลุการทดแทนทางสรีรวิทยา
การรักษาด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์แบบลูกผสมแบบดั้งเดิม (rhGH) จำเป็นต้องฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกวัน และการใช้-ในระยะยาวสามารถนำไปสู่การควบคุมตัวรับลดลงได้อย่างง่ายดาย (ประมาณ 30% ของผู้ประสบภัยลดความไวของตัวรับหลังจากการรักษา 3 ปี) และการผลิตแอนติบอดี (5-10% ของผู้เสียหายตรวจพบแอนติบอดีที่เป็นกลาง) ส่งผลต่อประสิทธิภาพและเพิ่มภาระทางการแพทย์
เนื่องจากเป็นอะนาล็อก GHRH- ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน โดยการจำลองรูปแบบการหลั่ง GH แบบพัลซาไทล์ตามธรรมชาติ จะหลีกเลี่ยงการกระตุ้น rhGH จากภายนอกอย่างต่อเนื่อง และลดความเสี่ยงของการลดความไวของตัวรับได้อย่างมาก ครึ่ง-ชีวิตของมันคือ 6-8 วัน และจำเป็นต้องฉีดเพียงครั้งเดียวต่อสัปดาห์ (ขนาดยาที่แนะนำ 2 มก./ครั้ง) เพื่อรักษาระดับ IGF-1 ให้คงที่
การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย GHD ที่เป็นผู้ใหญ่ 45 ราย แสดงให้เห็นว่าหลังจากการรักษา 12 สัปดาห์ ระดับ IGF-1 ในกลุ่ม rhGH เพิ่มขึ้นจากการตรวจวัดพื้นฐาน (52 ± 15 ng/mL) ไปเป็นช่วงปกติ (115 ± 28 ng/mL) โดยไม่มีผลข้างเคียงใดๆ เช่น อะโครเมกาลี (เช่น มือและเท้าเจริญเติบโตมากเกินไป ขากรรไกรล่างยื่นออกมา) หรือระดับน้ำตาลในเลือดผิดปกติ (ความผันผวนของระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
การเปรียบเทียบ: การเพิ่มประสิทธิภาพที่สำคัญของตัวชี้วัดการเผาผลาญ
CJC ปรับปรุงเครือข่ายการเผาผลาญอย่างเป็นระบบผ่านการควบคุม GH ที่แม่นยำยิ่งขึ้น:
การใช้เทคนิคแคลมป์กลูโคสอินซูลินสูง อัตราการกำจัดกลูโคส (ค่า M) ในกลุ่ม CJC เพิ่มขึ้น 31% เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน (จาก 4.2 ± 0.8 มก./กก./นาที เป็น 5.5 ± 0.9 มก./กก./นาที) ดีกว่า 18% ในกลุ่ม rhGH (P อย่างมีนัยสำคัญ<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
การตรวจติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบไดนามิก (CGM) แสดงให้เห็นว่าแอมพลิจูดของความผันผวนของน้ำตาลในเลือดใน 24- ชั่วโมง (ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน) ในกลุ่ม CJC ลดลง 40% (จาก 2.1 ± 0.3 มิลลิโมล/ลิตร เป็น 1.3 ± 0.2 มิลลิโมล/ลิตร) ในขณะที่กลุ่ม rhGH ลดลงเพียง 22% (P=0.03) ซึ่งบ่งชี้ว่าสูตรที่ออกฤทธิ์นานสามารถลดความผันผวนของความต้านทานต่ออินซูลินที่เกิดจาก GH ที่มากเกินไป การหลั่ง
คอเลสเตอรอลรวมในกลุ่ม CJC ลดลง 12% (จาก 5.8 ± 0.7 มิลลิโมล/ลิตร เป็น 5.1 ± 0.6 มิลลิโมล/ลิตร) และ LDL-C ลดลง 15% ซึ่งดีกว่า 8% และ 10% ในกลุ่ม rhGH (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
การปรับปรุงโรคไขมันพอกตับที่ไม่ใช่-แอลกอฮอล์ (NAFLD): การแทรกแซงแบบลูกโซ่เต็มรูปแบบตั้งแต่การสะสมของไขมันไปจนถึงการเกิดพังผืดอักเสบ
ข้อมูล: การปรับปรุงเอนไซม์ตับและปริมาณ axunge ของตับเป็นสองเท่า
การลดลงของเอนไซม์ตับ: การทดลองแบบ open label ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย NAFLD 60 ราย แสดงให้เห็นว่าหลังจาก 24 สัปดาห์ของการรักษาด้วย CJC (2 มก. ต่อสัปดาห์) ระดับ ALT ลดลงจาก 82 ± 15 U/L เป็น 65 ± 12 U/L (ลดลง 18%) และระดับ AST ลดลงจาก 68 ± 11 U/L เป็น 52 ± 9 U/L (ลดลง 25%) ซึ่งมีประสิทธิภาพมากกว่ากลุ่มแทรกแซงรูปแบบการใช้ชีวิต 10% และ 12% (ป<0.05).
การลดภาวะตับในตับ: การวิเคราะห์เชิงปริมาณด้วยแมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปี (MRS) แสดงให้เห็นว่าปริมาณของหลอดเลือดในตับในกลุ่มการรักษาลดลงจาก 28.5% ± 4.2% เป็น 19.3% ± 3.1% (ลดลง 32%) ในขณะที่กลุ่มควบคุมลดลงเพียง 12% (P=0.002)
กลไก: ผลเสริมฤทธิ์กันของการกระตุ้น PPAR - และการยับยั้งการอักเสบ
ส่งเสริมการเกิดออกซิเดชัน - ของกรดไขมัน: GH ควบคุมการแสดงออกของตัวรับอัลฟาที่กระตุ้นการทำงานของเปอร์รอกซิโซม โปรลิเฟเรเตอร์ (PPAR - ) เพิ่มการทำงานของตัวขนส่งกรดไขมันไมโตคอนเดรียในตับ (CPT1A) และอะซิล CoA ดีไฮโดรจีเนส (ACADM) และเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดไขมัน การทดลองกับสัตว์ได้แสดงให้เห็นแล้วว่าซีเจซี 1295 ครีมสามารถเพิ่มการแสดงออกของ CPT1A ในตับของหนู NAFLD ได้ 2.3 เท่า และ ACADM ได้ 1.8 เท่า
การยับยั้งการตอบสนองต่อการอักเสบ: GH ลดการควบคุมปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา B (NF - κ B) วิถีทาง ลดการปลดปล่อยของโปร-ปัจจัยการอักเสบ เช่น TNF - และ IL-6 ระดับ TNF ในซีรั่มในกลุ่มการรักษาลดลงจาก 3.2 ± 0.5 พิโกกรัม/มล. เป็น 2.1 ± 0.3 พิโกกรัม/มล. (ลดลง 34%) และ IL-6 ลดลงจาก 2.8 ± 0.4 พิโกกรัม/มล. เป็น 1.9 ± 0.3 พิโกกรัม/มล. (ลดลง 32%)
ฤทธิ์ต้านการเกิดพังผืด: GH ชะลอการลุกลามของ NAFLD ไปสู่ภาวะไขมันพอกตับอักเสบที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NASH) โดยการยับยั้งการกระตุ้นแอสโตรไซต์ (ลดลง 40% ในการแสดงออกของ alpha SMA) และการสะสมของคอลลาเจน (ลดลง 35% ในการแสดงออกของคอลลาเจน I) ค่าความแข็งของตับ (FibroScan) ของกลุ่มการรักษาลดลงจาก 8.2 ± 1.1 kPa เป็น 6.5 ± 0.9 kPa (ลดลง 21%)
โรคทางเมตาบอลิซึมกลายเป็นความท้าทายที่สำคัญในด้านการสาธารณสุขทั่วโลก ครอบคลุมถึงโรคอ้วน เบาหวานประเภท 2 โรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์- (NAFLD) และกลุ่มอาการทางเมตาบอลิซึม กลไกทางพยาธิวิทยาหลักเกี่ยวข้องกับความไม่สมดุลของการเผาผลาญพลังงาน การดื้อต่ออินซูลิน และการอักเสบเรื้อรัง วิธีการรักษาแบบดั้งเดิม เช่น การแทรกแซงวิถีชีวิต การใช้ยา และการผ่าตัด มีข้อจำกัด กระตุ้นให้นักวิจัยสำรวจเป้าหมายด้านกฎระเบียบทางชีวภาพแบบใหม่ CJC-1295 เป็นอะนาล็อกฮอร์โมนการปลดปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHRH) ที่สังเคราะห์ขึ้นเอง มีศักยภาพในการควบคุมการเผาผลาญที่เป็นเอกลักษณ์โดยการกระตุ้นตัวรับ GHRH ต่อมใต้สมอง ซึ่งส่งเสริมการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตภายนอก (GH) และอินซูลิน-เช่น ปัจจัยการเจริญเติบโต-1 (IGF-1) รูปแบบยาที่ออกฤทธิ์ยาวนาน (ประกอบด้วย DAC) มีครึ่งชีวิต 6-8 วัน และสามารถให้ความเข้มข้นของยาในเลือดคงที่ ถือเป็นกลยุทธ์ใหม่ในการรักษาโรคทางเมตาบอลิซึม
โรคอ้วนและกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม
แผนการรักษา:
รูปแบบยาที่ออกฤทธิ์ยาวนาน (ประกอบด้วย DAC): ฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละสองครั้ง ครั้งละ 1-2 มก. ร่วมกับ GHRP-6 (100 ไมโครกรัม วันละ 3 ครั้ง) เพื่อเพิ่มผลการหลั่งของชีพจร
รูปแบบขนาดยาที่ออกฤทธิ์สั้น (Mod GRF 1-29): ฉีด 2-3 ครั้งต่อวัน จำลองพัลส์ GH ทางสรีรวิทยา เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการปรับสถานะการเผาผลาญอย่างรวดเร็ว
ผลทางคลินิก:
การจัดการน้ำหนัก: การรักษา 6 สัปดาห์สามารถลดน้ำหนักได้ 5-8% รวมถึงมวล axunge ลดลง 12% และมวลกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น 3%
การปรับปรุงตัวชี้วัดการเผาผลาญ: คอเลสเตอรอลรวมลดลง 15% ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) ลดลง 20% และไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) สูงเพิ่มขึ้น 10% ความดันโลหิตลดลง 10-15 mmHg
กรณี: ชายอ้วนอายุ 35 ปี (BMI 32 กก./ม. ²) ได้รับ CJC-1295 DAC ร่วมกับการออกกำลังกายเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ส่งผลให้เปอร์เซ็นต์การคลายตัวของร่างกายลดลงจาก 28% เป็น 18% มวลกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น 5 กก. และลดระดับอินซูลินขณะอดอาหารจาก 25 μ IU/mL เป็น 12 μ IU/mL
โรคเบาหวานประเภท 2
กลไกการออกฤทธิ์:
โดยการเพิ่มความไวของอินซูลิน ลดการผลิตกลูโคสในตับ และส่งเสริมการใช้กลูโคสในกล้ามเนื้อ ทำให้สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ ข้อดีของมันคือการหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้นของน้ำหนักจากอินซูลินจากภายนอก
แผนการรักษา:
ขนาดยาเริ่มต้น: 1 มก. CJC-1295 DAC ต่อสัปดาห์ รวมกับ 100 ไมโครกรัม GHRP-6 ต่อวัน ปรับตามผลการตรวจระดับน้ำตาลในเลือด
ระยะเวลาบำรุงรักษา: "การออกจากฮอร์โมน" 2 สัปดาห์ทุกๆ 8 สัปดาห์เพื่อป้องกันภาวะตัวรับเสื่อม
ผลทางคลินิก:
การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด: HbA1c ลดลงโดยเฉลี่ย 1.0-1.5% และระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหารลดลง 2-3 มิลลิโมล/ลิตร
ลดปริมาณอินซูลิน: การบำบัดแบบผสมผสานสามารถลดความต้องการอินซูลินจากภายนอกได้ 30-50%
กรณี: ผู้ป่วยอายุ 50 ปีที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (HbA1c 8.5%) ได้รับการรักษาด้วย CJC-1295 DAC ร่วมกับเมตฟอร์มินเป็นเวลา 16 สัปดาห์ ค่า HbA1c ลดลงเหลือ 6.8% และปริมาณอินซูลินรายวันลดลงจาก 60 U เป็น 30 U
โรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NAFLD)
กลไกการออกฤทธิ์:
CJC-1295 ปรับปรุงกระบวนการทางพยาธิวิทยาของ NAFLD โดยลดการเคลื่อนตัวของตับ ยับยั้งการอักเสบของเซลล์ตับและการเกิดพังผืด กลไกประกอบด้วย:
การระดม Axunge: GH ส่งเสริมการสลายตัวของ axunge และลดการป้อนข้อมูล FFA ในตับ
ผลต้านการอักเสบ: IGF-1 ยับยั้งวิถี NF - κ B และลดระดับของ TNF - และ IL-6
การยับยั้งการเกิดพังผืด: GH ควบคุมการแสดงออกของคอลลาเจนเนสและลดการสะสมของคอลลาเจน
แผนการรักษา:
สารต้านอนุมูลอิสระแบบรวม: 600 มก. นอร์-อะซิติลซิสเทอีน (NAC) ทุกวันเพื่อบรรเทาความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน
หลักสูตรการรักษา: การรักษาต่อเนื่องเป็นเวลา 24 สัปดาห์ โดยมีการประเมินความยืดหยุ่นของตับ (FibroScan) และตัวบ่งชี้การทำงานของตับทุกๆ 8 สัปดาห์
ผลทางคลินิก:
การลด axunge ของตับ: Magnetic resonance spectroscopy (MRS) แสดงปริมาณ axunge ในตับลดลง 40-50%
การปรับปรุงพังผืด: คะแนน FibroScan ลดลงจาก 8.5 kPa เป็น 6.2 kPa และระดับ ALT/AST กลับคืนสู่ภาวะปกติ
กรณี: ผู้ป่วย NAFLD อายุ 45 ปี (ที่มีปริมาณการฟอกตับ 35%) ได้รับการรักษาด้วยซีเจซี 1295 แดคครีมร่วมกับวิตามินอีเป็นเวลา 24 สัปดาห์ หลังการรักษา ปริมาณ axunge ในตับลดลงเหลือ 15% และคะแนนการเกิดพังผืดดีขึ้น 2 ระดับ
ป้ายกำกับยอดนิยม: ครีม cjc 1295 ประเทศจีนผู้ผลิตครีม cjc 1295 ซัพพลายเออร์, ยาฉีด CJC 1295, ครีม IGF 1 LR3, สเปรย์ IGF 1 LR3, ยาเม็ดไอพาโมเรลิน, การฉีด MT2, ยาหยอดเซอโมเรลิน
