สเปรย์ Tirzepatideเป็นสูตรยาใหม่ที่พัฒนาขึ้นจาก Tirzepatide Tilpolide เป็นโพลีเปปไทด์กระตุ้นอินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคส (GIP) ตัวแรกของโลกและกลูคากอน เช่น เปปไทด์-1 (GLP-1) ตัวรับตัวรับคู่ที่พัฒนาโดยลิลลี่ ปัจจุบันส่วนใหญ่ใช้ในรูปแบบของการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (เช่น Mounjaro และ Zepbound) เพื่อรักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนประเภท 2 ในขณะที่สเปรย์ Tirzepatide มีเป้าหมายเพื่อให้ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและสะดวกในการให้ยาผ่านระบบนำส่งเยื่อเมือก (เช่น สเปรย์ฉีดในช่องปากหรือสเปรย์ฉีดจมูก) จึงสามารถเอาชนะข้อจำกัดของการเตรียมการฉีดแบบดั้งเดิมได้ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ระบบการนำส่งยาในเยื่อเมือกมีความก้าวหน้าที่สำคัญในด้านการนำส่งยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการประยุกต์ใช้นาโนเทคโนโลยีและไมโครฟลูอิดิก ทำให้การดูดซึมของเยื่อเมือกของยาที่มีโมเลกุลขนาดใหญ่ เช่น เปปไทด์และโปรตีนเป็นไปได้ เนื่องจากเป็นตัวเอกตัวรับโมเลกุลคู่ขนาดใหญ่ การวิจัยเกี่ยวกับการส่งทิลโพไทด์ผ่านเยื่อเมือกจึงกลายเป็นประเด็นร้อน อัตราการป่วยของโรคทางเมตาบอลิซึม (เช่น เบาหวานและโรคอ้วน) และความผิดปกติทางอารมณ์ (เช่น ความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า) อยู่ในระดับสูง และวิธีการรักษาแบบดั้งเดิมไม่สามารถตอบสนองความต้องการของการควบคุมการเผาผลาญและการปรับปรุงอารมณ์ได้ในเวลาเดียวกัน ทิลโปไทด์แสดงฤทธิ์ต้านความวิตกกังวลและต้านภาวะซึมเศร้าที่อาจเกิดขึ้นผ่านการควบคุมแบบสองทิศทางของแกนสมองในลำไส้และแกน HPA ระบบนำส่งยาจากเยื่อเมือกสามารถขยายความได้เปรียบนี้ได้อีก โดยบรรลุการจัดการเมแทบอลิซึมและอารมณ์พร้อมกันผ่านการโจมตีอย่างรวดเร็วและการเจาะจากส่วนกลาง
ผลิตภัณฑ์ของเรา
เทียร์เซปาไทด์ COA
กลไกทางสรีรวิทยาและกระบวนการจำกัดอัตราการดูดซึมของปอดของสเปรย์ Tirzepatide
สเปรย์ Tirzepatideในฐานะตัวเอกเป้าหมายคู่ GLP-1/GIP ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ แสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยมในการลดความอยากอาหาร เพิ่มค่าใช้จ่ายด้านพลังงาน ปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด และการจัดการน้ำหนักโดยการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับ GLP-1 และ GIP ไปพร้อมๆ กัน กลไกการกระตุ้นแบบคู่อันเป็นเอกลักษณ์แสดงให้เห็นศักยภาพในการรักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนประเภท 2 ปัจจุบัน Tirzepatide บริหารงานโดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังเป็นหลัก แต่วิธีการฉีดยามีปัญหาเรื่องการไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดของผู้ป่วยและความเจ็บปวดเฉพาะที่ การบริหารระบบปอดซึ่งเป็นวิธีการจัดส่งยาแบบไม่รุกราน มีข้อดี เช่น มีการดูดซึมสูง การโจมตีเร็ว และปฏิบัติตามข้อกำหนดของผู้ป่วยได้ดี ถือเป็นทางเลือกใหม่ในการให้ยา Tirzepatide
พื้นฐานทางสรีรวิทยาของการดูดซึมของปอด
ลักษณะทางกายวิภาคของปอด
ปอดเป็นอวัยวะระบบทางเดินหายใจที่สำคัญในร่างกายมนุษย์ โดยมีพื้นที่การดูดซึมขนาดใหญ่ จำนวนถุงลมในผู้ใหญ่มีประมาณ 300-400 ล้าน โดยมีพื้นที่ผิวรวมมากถึง 100 ตารางเมตร หรือประมาณ 25 เท่าของพื้นที่ผิวลำตัว ผนังถุงประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวชั้นเดียว และความหนาของแผงกั้นอากาศในเลือดเพียงประมาณ 0.5 ไมโครเมตร ซึ่งช่วยให้ยาสามารถเจาะเซลล์เยื่อบุถุงได้อย่างรวดเร็วและเข้าสู่กระแสเลือด นอกจากนี้ ปอดยังมีเครือข่ายของเส้นเลือดฝอยจำนวนมาก โดยมีพื้นที่ผิวรอบถุงลมประมาณ 90 ตารางเมตร และการไหลเวียนของเลือดสูง หลังจากการดูดซึมยา มันสามารถเข้าสู่การไหลเวียนของระบบได้อย่างรวดเร็ว หลีกเลี่ยงผลกระทบจากการผ่านครั้งแรก และทำให้การดูดซึมของยาดีขึ้น
ลักษณะทางสรีรวิทยาของปอด
กิจกรรมของเอนไซม์ในปอดค่อนข้างต่ำ และค่า pH ใกล้เคียงกับค่าเป็นกลาง (7.4) เมื่อเปรียบเทียบกับสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดที่รุนแรงของระบบทางเดินอาหาร ผลการย่อยสลายของยาเปปไทด์ค่อนข้างน้อย สภาพแวดล้อมที่ค่อนข้างไม่รุนแรงนี้เป็นสภาวะที่เอื้ออำนวยต่อการดูดซึมยาเปปไทด์ ซึ่งช่วยลดการสูญเสียยาในระหว่างกระบวนการดูดซึม ในเวลาเดียวกัน วิธีการฉีดยาแบบไม่-ในปอดช่วยหลีกเลี่ยงความเจ็บปวดและความไม่สะดวกที่เกิดจากการฉีดยา ปรับปรุงการยอมรับและการปฏิบัติตามของผู้ป่วย และเหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยโรคเรื้อรังที่ต้องใช้ยาระยะยาว-
กลไกทางสรีรวิทยาของการดูดซึมของปอดของสเปรย์ Tirzepatide
การสะสมของยาในปอด
สเปรย์ Tirzepatideพ่นยาเข้าปอดในรูปของละอองลอยหรือผงแห้งผ่านอุปกรณ์ช่วยหายใจเฉพาะ การสะสมของอนุภาคยาในปอดส่วนใหญ่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่างๆ เช่น ขนาดอนุภาคของละอองลอย ความเร็วลมในการสูดดม และประเภทของระบบทางเดินหายใจ โดยทั่วไปแล้ว อนุภาคของยาที่มีขนาด 2-5 ไมครอนมักจะสะสมในบริเวณถุงลม ดังนั้นจึงทำให้สามารถดูดซึมได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อผู้ป่วยสูดดมยา อนุภาคขนาดใหญ่มีแนวโน้มที่จะสะสมในทางเดินหายใจส่วนบน ในขณะที่อนุภาคขนาดเล็กอาจถูกขับออกทางการหายใจออก ดังนั้นการควบคุมขนาดของอนุภาคของยาจึงเป็นกุญแจสำคัญในการประกันการสะสมของยาในปอดอย่างมีประสิทธิภาพ
การละลายตัวยาในชั้นเมือก
หลังจากที่อนุภาคของยาสะสมในปอด พวกมันจะต้องละลายในเมือกทางเดินหายใจก่อนเพื่อให้กระบวนการดูดซึมสมบูรณ์ยิ่งขึ้น ชั้นเมือกทางเดินหายใจเป็นหนึ่งในอุปสรรคในการดูดซึมยา และความหนืดและองค์ประกอบของชั้นอาจส่งผลต่ออัตราการละลายของยา เมือกส่วนใหญ่ประกอบด้วยน้ำ เมือก ไขมัน และเกลืออนินทรีย์ และมีความหนืดในระดับหนึ่ง Tirzepatide เป็นยาเปปไทด์ จำเป็นต้องเอาชนะอุปสรรคของชั้นเมือกเพื่อที่จะไปถึงพื้นผิวของเซลล์เยื่อบุผิวในถุงน้ำ อัตราการละลายของยาในเมือกขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ เช่น ความสามารถในการดูดไขมันและขนาดโมเลกุล ยาที่มีความสามารถในการละลายไขมันสูงมีแนวโน้มที่จะละลายในน้ำมูกมากกว่า จึงเร่งอัตราการดูดซึม
การซึมผ่านของยาผ่านเซลล์เยื่อบุถุง
โมเลกุลของยาที่ละลายในเมือกจะต้องเข้าสู่กระแสเลือดผ่านเซลล์เยื่อบุผิวถุง เซลล์เยื่อบุผิวถุงส่วนใหญ่ประกอบด้วยเซลล์ถุงชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 เซลล์ถุงลมประเภทที่ 1 มีลักษณะแบนและบาง ครอบคลุมพื้นผิวส่วนใหญ่ของถุงลมและทำหน้าที่เป็นจุดหลักในการแลกเปลี่ยนก๊าซ เซลล์ถุงลมชนิดที่ 2 มีหน้าที่ในการหลั่งสารลดแรงตึงผิว โมเลกุลของยาสามารถผ่านเซลล์เยื่อบุถุงลมผ่านการแพร่กระจายแบบพาสซีฟ การขนส่งแบบแอคทีฟ และวิธีการอื่นๆ สำหรับยาเปปไทด์โมเลกุลขนาดเล็ก เช่น Tirzepatide พวกมันจะแพร่กระจายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เป็นหลัก ความสามารถในการละลายของไขมัน ขนาดโมเลกุล และประจุของยาอาจส่งผลต่อความสามารถในการเจาะเยื่อหุ้มเซลล์ ยิ่งค่า lipophilicity สูง โมเลกุลก็จะเล็กลง และยิ่งทำให้โมเลกุลยาที่ไม่มีประจุเจาะทะลุเยื่อหุ้มเซลล์ได้ง่ายขึ้น
เข้าสู่กระแสเลือด
หลังจากผ่านเซลล์เยื่อบุผิวถุงแล้ว ยาจะเข้าสู่เส้นเลือดฝอยรอบถุงลม จากนั้นเข้าสู่เอเทรียมด้านซ้ายผ่านหลอดเลือดดำในปอด และในที่สุดก็เข้าสู่การไหลเวียนของระบบ เนื่องจากการไหลเวียนของเลือดจำนวนมากในปอด ยาจึงสามารถแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ทั่วร่างกายได้อย่างรวดเร็วซึ่งมีผลการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง การบริหารปอดสามารถบรรลุความเข้มข้นของยาในเลือดที่มีประสิทธิผลเร็วขึ้น ดังนั้นจึงออกฤทธิ์ในการรักษาได้เร็วกว่า ตัวอย่างเช่น ในการรักษาโรคเบาหวาน อินซูลินที่ฉีดเข้าปอดจะทำให้ความเข้มข้นของเลือดถึงจุดสูงสุดได้ภายใน 7 ถึง 20 นาที ในขณะที่การฉีดเข้าใต้ผิวหนังจะใช้เวลา 30 ถึง 60 นาที
ปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อการดูดซึมของปอดของสเปรย์ Tirzepatide
คุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของยา เช่น ความสามารถในการละลายของไขมัน ขนาดโมเลกุล และขนาดอนุภาค มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการดูดซึมของปอด ยาที่มีความสามารถในการละลายไขมันสูงมีแนวโน้มที่จะทะลุผ่านเยื่อหุ้มไขมันของเซลล์เยื่อบุผิวในถุงน้ำ ซึ่งจะช่วยเร่งอัตราการดูดซึม ตัวอย่างเช่น ยาที่ละลายได้ในไขมัน เช่น คอร์ติโซน ไฮโดรคอร์ติโซน และเดกซาเมทาโซน จะถูกดูดซึมได้ง่ายผ่านเยื่อหุ้มไขมัน โดยมีครึ่ง{2}}ชีวิตประมาณ 1.0-1.7 นาที สารประกอบที่ละลายน้ำได้ส่วนใหญ่จะถูกดูดซึมผ่านทางเดินของเซลล์ และการดูดซึมจะช้ากว่าสารประกอบไลโปฟิลิก เช่น เกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียม เกลือฮิปปูเรต และแมนนิทอล โดยมีครึ่งชีวิตการดูดซึมอยู่ที่ 45-70 นาที ขนาดโมเลกุลของยายังส่งผลต่ออัตราการดูดซึม โดยยาโมเลกุลเล็กดูดซึมได้เร็วกว่า และยาโมเลกุลใหญ่ดูดซึมได้ค่อนข้างช้ากว่า เมื่อมวลโมเลกุลสัมพัทธ์น้อยกว่า 1,000 ผลกระทบของมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ต่ออัตราการดูดซับไม่มีนัยสำคัญ นอกจากนี้ ขนาดของอนุภาคยาส่งผลโดยตรงต่อบริเวณที่มีการสะสมของพวกมันในปอด และการควบคุมขนาดอนุภาคระหว่าง 2-5 ไมครอนเป็นกุญแจสำคัญในการประกันว่าการสะสมของยาจะมีประสิทธิภาพในบริเวณถุงลม
การออกแบบอุปกรณ์ช่วยหายใจมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อประสิทธิภาพในการส่งยาและอัตราการสะสมของปอด ในปัจจุบัน รูปแบบยาใหม่และการเตรียมการบริหารปอดส่วนใหญ่ประกอบด้วยยาสูดพ่นเชิงปริมาณ สเปรย์ ยาสูดพ่นชนิดผงแห้ง ไมโครสเฟียร์ และไลโปโซม สารสูดดมเชิงปริมาณใช้งานง่าย เชื่อถือได้ และทนทาน และตัวยาไม่ปนเปื้อนแบคทีเรียได้ง่าย อย่างไรก็ตาม มีปัญหาหลายอย่าง เช่น การขาดการประสานงานระหว่างการเริ่มต้น-และการสูดดม และความแตกต่างระหว่างแต่ละบุคคลอย่างมากในผู้ป่วย สเปรย์สามารถทำให้ยาในปริมาณมากไปถึงปอดส่วนลึก และหลีกเลี่ยงความไม่เข้ากันระหว่างยากับสารขับดัน การสูดดมและการเริ่มเข้ากันไม่ได้ และปัญหาอื่นๆ เครื่องช่วยหายใจแบบผงแห้งถูกกระตุ้นโดยการหายใจ ซึ่งจะช่วยแก้ปัญหาการปล่อยและการสูดดมยาที่ไม่สอดคล้องกัน และเหมาะสำหรับยาหลายชนิด รวมถึงชีวโมเลกุล เช่น โปรตีนและเปปไทด์ อุปกรณ์สูดดมที่แตกต่างกันมีลักษณะและการนำไปใช้ที่แตกต่างกัน และการเลือกอุปกรณ์สูดดมที่เหมาะสมสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการดูดซึมของยาในปอดได้
ปริมาตรการหายใจ อัตราการหายใจ และประเภทของผู้ป่วยสัมพันธ์กับตำแหน่งของละอองลอยที่ไปถึงปอด โดยทั่วไป ปริมาณอนุภาคของยาที่เข้าสู่ระบบทางเดินหายใจจะเป็นสัดส่วนกับอัตราการหายใจและแปรผกผันกับอัตราการหายใจ การสูดดมระยะสั้นและรวดเร็วสามารถเพิ่มโมเมนตัมของอนุภาคของยา ทำให้มีแนวโน้มที่จะสะสมในหลอดลมของระบบทางเดินหายใจ และลดปริมาณของยาที่ไปถึงถุงลม และการสูดดมเพียงเล็กน้อยและยาวอาจทำให้ยาเข้าถึงส่วนลึกของปอด เช่น ถุงลมได้ การกลั้นหายใจสั้น ๆ ระหว่างการหายใจสองครั้งสามารถชะลอการสะสมของอนุภาคยาได้ บางครั้ง เพื่อให้บรรลุผลการบริหารปอดสูงสุด เป็นเรื่องปกติที่จะกลั้นหายใจประมาณ 5-10 วินาทีหลังจากสูดดมยา ดังนั้นการชี้แนะผู้ป่วยเกี่ยวกับรูปแบบการหายใจที่ถูกต้องจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในการปรับปรุงผลการดูดซึมของยาในปอด
กระบวนการจำกัดอัตราและกลยุทธ์การปรับให้เหมาะสมสำหรับการดูดซึมของปอดของสเปรย์ Tirzepatide
ขั้นตอนการจำกัดความเร็ว: การสะสมของอนุภาคยาในปอดเป็นขั้นตอนสำคัญในการดูดซึมของปอด แต่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่างๆ เช่น ขนาดอนุภาค และความเร็วการไหลของอากาศเมื่อสูดดม อนุภาคยาขนาดใหญ่มีแนวโน้มที่จะสะสมในทางเดินหายใจส่วนบน ในขณะที่อนุภาคขนาดเล็กอาจถูกขับออกทางการหายใจออก ส่งผลให้อัตราการสะสมของยาในปอดลดลง
กลยุทธ์การเพิ่มประสิทธิภาพ: ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพการออกแบบอุปกรณ์สูดดมและการควบคุมขนาดของอนุภาคของยาเป็น 2-5 ไมครอน จึงสามารถปรับปรุงอัตราการสะสมของยาในบริเวณถุงลมได้ ตัวอย่างเช่น การใช้เทคโนโลยีไมโครไนเซชันและอุปกรณ์นำส่งยาแบบใหม่ช่วยให้อนุภาคยาเข้าถึงตำแหน่งเป้าหมายได้แม่นยำยิ่งขึ้น ขณะเดียวกัน การแนะนำผู้ป่วยในรูปแบบการหายใจที่ถูกต้องโดยใช้แรงบันดาลใจที่บางเบาและยาว และการกลั้นลมหายใจอย่างเหมาะสม ยังสามารถช่วยปรับปรุงอัตราการสะสมของยาในปอดได้
ผลกระทบจากสิ่งกีดขวางของชั้นเมือก
ขั้นตอนการจำกัดความเร็ว: ชั้นเมือกของระบบทางเดินหายใจเป็นหนึ่งในอุปสรรคต่อการดูดซึมยา และความหนืดและองค์ประกอบของยาอาจส่งผลต่ออัตราการละลายของยา ยาจำเป็นต้องเอาชนะอุปสรรคของชั้นเมือกเพื่อที่จะไปถึงพื้นผิวของเซลล์เยื่อบุผิวในถุง สำหรับยาบางชนิดที่มีความหนืดสูง อัตราการสลายตัวของเมือกจะช้า ซึ่งอาจจำกัดการดูดซึมของยาได้
กลยุทธ์การเพิ่มประสิทธิภาพ: การเติมสารเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมที่เหมาะสม เช่น สารลดแรงตึงผิว สารละลายเมือก ฯลฯ ลงในสูตรยาสามารถลดความหนืดของชั้นเมือก และส่งเสริมการละลายและการแทรกซึมของยา ตัวอย่างเช่น การเติมฟีนิลานิลีน เอทิล อะซีโตอะซิเตตที่เป็นอนุพันธ์ของเอนามีนสามารถปรับปรุงการดูดซึมอินซูลินในทวารหนักได้อย่างมีนัยสำคัญ และหลักการที่คล้ายกันนี้สามารถนำไปใช้กับการบริหารปอดได้ด้วย นอกจากนี้การปรับคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของยาให้เหมาะสมและการปรับปรุงความสามารถในการละลายของไขมันยังส่งผลต่อการละลายและการดูดซึมของยาในเมือก
ลิงก์จำกัดความเร็ว: รอยต่อที่แน่นหนาระหว่างเซลล์เยื่อบุถุงเป็นหนึ่งในอุปสรรคหลักในการดูดซึมโปรตีนและเปปไทด์ การเชื่อมต่อที่แน่นแฟ้นเหล่านี้จำกัดการผ่านของยาที่มีโมเลกุลขนาดใหญ่ ทำให้ยากสำหรับยาที่จะเข้าสู่กระแสเลือด
กลยุทธ์การเพิ่มประสิทธิภาพ: การใช้ระบบนำส่งยาแบบใหม่ เช่น ไลโปโซมและไมโครสเฟียร์ สามารถป้องกันยาจากการย่อยสลายของเอนไซม์ และเลี่ยงจุดเชื่อมต่อที่แน่นหนาผ่านกระบวนการฟาโกไซโตซิสของเซลล์หรือการขนส่งทางเบี่ยงเซลล์ จึงช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการดูดซึมยา ตัวอย่างเช่น ไลโปโซมอินซูลินสามารถชะลอการดูดซึมอินซูลินเข้าสู่ระบบการไหลเวียนของระบบปอด เพิ่มการดูดซึมอินซูลินทางปอด และทำให้ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดยาวนานขึ้น นอกจากนี้ การดัดแปลงยาด้วยเทคนิคทางพันธุวิศวกรรมเพื่อปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลอาจช่วยปรับปรุงความสามารถในการเจาะการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ที่แน่นหนา
การเผาผลาญของเอนไซม์
ขั้นตอนการจำกัดความเร็ว: มีเอนไซม์เมตาบอลิซึมหลายชนิดในเยื่อบุทางเดินหายใจ เช่น ฟอสฟาเตส และเปปติเดส ยาอาจถูกล้างหรือเผาผลาญในเนื้อเยื่อเยื่อบุผิวของปอด ส่งผลให้สูญเสียกิจกรรม การทดลองแสดงให้เห็นว่าเซโรโทนิน นอร์เอพิเนฟริน พรอสตาแกลนดิน E2 อะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต แบรดีไคนิน และสารอื่นๆ สามารถเผาผลาญในปอดได้ เมแทบอลิซึมของเอนไซม์ยังเป็นหนึ่งในปัจจัยอุปสรรคต่อการดูดซึมยาในปอด
กลยุทธ์การเพิ่มประสิทธิภาพ: การเติมสารยับยั้งโปรตีเอสในสูตรยาสามารถยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ ลดการเผาผลาญและการย่อยสลายยา และปรับปรุงการดูดซึมของยาได้ ตัวอย่างเช่น การใช้ร่วมกับสารยับยั้งโปรติเอสเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงการดูดซึมอินซูลินในปอด นอกจากนี้การปรับโครงสร้างทางเคมีของยาให้เหมาะสมและเพิ่มความคงตัวต่อเอนไซม์ยังสามารถช่วยลดการเผาผลาญของยาในปอดได้อีกด้วย
ป้ายกำกับยอดนิยม: สเปรย์ tirzepatide ผู้ผลิตสเปรย์ tirzepatide ประเทศจีน ซัพพลายเออร์, ระบบฉีด AOD 9604แคปซูลไบโอกลูไทด์ NA 931แคปซูลเซมากลูไทด์เซมากลูไทด์กัมมี่ยาฉีดเซมากลูไทด์เปปไทด์แคปซูลไทร์เซพาไทด์
