ด้วยความก้าวหน้าซ้ำๆ ของเทคโนโลยีความงามทางการแพทย์ ความคาดหวังของผู้บริโภคต่อ-การฟื้นฟูหลังทำหัตถการได้เปลี่ยนจาก "การรักษาพื้นผิว" ไปสู่ "การฟื้นฟูระดับเซลล์-" อย่างไรก็ตาม โซลูชันการฟื้นฟูแบบดั้งเดิมมุ่งเน้นไปที่การดูแลแบบผิวเผินเป็นหลัก เช่น การบำบัดต้าน-การอักเสบและให้ความชุ่มชื้น โดยพยายามดิ้นรนเพื่อแก้ไขปัญหาที่ลึกกว่านั้น เช่น -พลังงานเซลล์ที่หมดสิ้นลงหลังขั้นตอน และความเสียหายของ DNA ที่สะสม เมื่อเทียบกับฉากหลังนี้ NAD+ (นิโคตินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์) กำลังกลายเป็นความก้าวหน้าครั้งใหม่ในการฟื้นฟูความงามทางการแพทย์ โดยใช้ประโยชน์จากบทบาทสองประการของบริษัทในฐานะ "สกุลเงินพลังงานของเซลล์" และ "ศูนย์กลางการซ่อมแซม DNA"
ตั้งแต่การลดอาการบวมของใบหน้าอย่างรวดเร็ว-ไปจนถึงการสร้างสิ่งกีดขวางใหม่หลังการบำบัดด้วยแสงแนด+ครีมกำหนดมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์ใหม่สำหรับ-การกู้คืนหลังการทำหัตถการผ่านกลไกหลักสามประการ: การเปิดใช้งานการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ เร่งการซ่อมแซมความเสียหายของ DNA และระงับการตอบสนองการอักเสบ
ใบรับรอง
"ศูนย์กลางพลังงาน" และ "ผู้พิทักษ์ยีน" สำหรับการซ่อมแซมเซลล์
การเผาผลาญพลังงาน: "โรงไฟฟ้า" ที่ขับเคลื่อนการซ่อมแซมเซลล์
NAD ทำหน้าที่เป็นโคเอ็นไซม์หลักในโรงไฟฟ้าไมโตคอนเดรีย โดยมีส่วนร่วมในวงจรกรดไตรคาร์บอกซิลิก (TCA) และกระบวนการออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่น โดยจะเปลี่ยนสารอาหาร เช่น กลูโคสและกรดไขมันให้เป็น ATP (สกุลเงินพลังงานของเซลล์) หลังการผ่าตัด เซลล์เข้าสู่สภาวะความต้องการพลังงาน-สูง-เนื่องจากการบาดเจ็บ อย่างไรก็ตาม การทำงานของไมโตคอนเดรียลดลงจากการกระตุ้นปัจจัยการอักเสบ (เช่น NF-κB) ส่งผลให้ประสิทธิภาพการสังเคราะห์ ATP ลดลง NAD สร้างห่วงโซ่อุปทานพลังงานขึ้นใหม่ผ่านกลไกต่อไปนี้:
การเปิดใช้งานวิถีทาง AMPK: โปรตีนไคเนสที่ขึ้นกับ NAD- SIRT1 ดีอะซิติเลต AMPK (อะดีโนซีน โมโนฟอสเฟต- โปรตีนไคเนสที่กระตุ้น) ส่งเสริมการดูดซึมกลูโคสและออกซิเดชันของกรดไขมันเพื่อให้ซับสเตรตสำหรับการซ่อมแซม
การเพิ่มประสิทธิภาพเครือข่ายไมโตคอนเดรีย: NAD ควบคุมการกินเซลล์อัตโนมัติของไมโตคอนเดรียผ่าน PARP (poly(ADP{0}}ribose) polymerase) กำจัดไมโตคอนเดรียที่เสียหายเพื่อรักษาคุณภาพของไมโตคอนเดรีย
ข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการเสริม NAD หลังผ่าตัดจะเพิ่มระดับ ATP ของเซลล์ผิวหนังได้ถึง 40% ซึ่งช่วยลดรอยแดงและอาการบวมได้อย่างมาก ตัวอย่างเช่น ในขั้นตอนการดึงหน้า ผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดแบบแช่ NAD ร่วมกันมีดัชนีอาการบวมหลังผ่าตัดลดลง 62% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมในวันที่ 3 โดยกลับมาทำกิจกรรมประจำวันเร็วขึ้น 2.3 วัน
การซ่อมแซม DNA: "กรรไกรทางพันธุกรรม" การย้อนกลับของความเสียหายจากแสง
การรักษาเพื่อความงามทางการแพทย์ (เช่น เลเซอร์ คลื่นวิทยุ) ทำลายเนื้อเยื่อเป้าหมายผ่านผลกระทบทางความร้อนหรือโฟโตเคมีคอล แต่อาจก่อให้เกิดความเสียหายต่อ DNA ในเซลล์ที่มีสุขภาพดีโดยรอบไปพร้อมๆ กัน NAD ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นที่จำเป็นสำหรับเอนไซม์ซ่อมแซม DNA (เช่น PARP1, SIRT6) ซึ่งมีกลไกดังนี้:
PARP1-การซ่อมแซมการตัดตอนฐานที่ขึ้นต่อกัน (BER): PARP1 ใช้ NAD เพื่อสังเคราะห์โซ่โพลี (ADP-ไรโบส) (PAR) โดยคัดเลือกโปรตีนซ่อมแซม เช่น XRCC1 เพื่อระบุตำแหน่งที่เสียหาย
การบำรุงรักษาเทโลเมียร์ที่ใช้สื่อกลาง SIRT6: SIRT6 ทำให้โครงสร้างเทโลเมียร์คงที่โดยการลดอะซิติเลตฮิสโตน H3K9 ป้องกันการหลอมรวมปลายโครโมโซม
การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าการขาด NAD จะลดประสิทธิภาพของการซ่อมแซมความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากรังสียูวี-ลง 70% ในขณะที่การเสริมด้วยสารตั้งต้นของ NAD (เช่น NMN) จะช่วยเร่งอัตราการซ่อมแซมได้ถึงสามเท่า ในการบำบัดด้วยการส่องไฟ ผู้ป่วยที่ใช้ครีม NAD ควบคู่ไปกับการรักษามีระดับของเครื่องหมายความเสียหายของ DNA ของผิวหนังชั้นนอก (8-OHdG) ลดลง 58% ใน 7 วันหลังการรักษา เมื่อเทียบกับผู้ที่ใช้ครีมซ่อมแซมเพียงอย่างเดียว
การควบคุมการอักเสบ: ทำลาย "วงจรอุบาทว์" ของการอักเสบเรื้อรัง
การตอบสนองต่อการอักเสบหลังการผ่าตัดเป็นเหมือนดาบสองคม-: การอักเสบในระดับปานกลางส่งเสริมการซ่อมแซม แต่การอักเสบที่มากเกินไป (เช่น การกระตุ้น NF-κB อย่างต่อเนื่อง) จะทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น พังผืดและรอยดำ NAD ได้รับผลต้านการอักเสบ-ที่แม่นยำผ่านวิถีทางต่อไปนี้:
SIRT1 ยับยั้งการส่งสัญญาณ NF-κB: SIRT1 deacetylates หน่วยย่อย NF-κB RelA ปิดกั้นการโยกย้ายนิวเคลียร์และลดการปล่อยโปร-ปัจจัยการอักเสบ เช่น IL-6 และ TNF- .
ควบคุมโพลาไรเซชันของมาโครฟาจ: NAD ส่งเสริมการเปลี่ยนจากมาโครฟาจ M1 (โปร- การอักเสบ) ไปเป็นมาโครฟาจ M2 (ต้าน- การอักเสบ) โดยเร่งการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อ
กรณีทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัด NAD ร่วมกันหลังการผ่าตัดช่องท้องมีระดับ IL -6 ลดลง 65% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ 14 วันหลังการผ่าตัด ควบคู่ไปกับความกว้างของแผลเป็นลดลง 42%
จากการเผาผลาญพลังงานไปจนถึงการสร้างเซลล์ใหม่
ในฐานะโคเอ็นไซม์หลักในการเผาผลาญของเซลล์ NAD มีบทบาทหลายอย่างในการซ่อมแซมหลังการผ่าตัด-:
ปุ่มรีสตาร์ทสำหรับโรงงานพลังงาน
NAD ทำหน้าที่เป็นสื่อกลางที่สำคัญในห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนแบบไมโตคอนเดรีย โดยที่แต่ละโมเลกุลของการเกิดออกซิเดชันของ NADH จะสร้าง ATP 2.5 โมเลกุล หลังการผ่าตัด- เซลล์ผิวหนังจะเข้าสู่ "ภาวะเมตาบอลิซึมช็อค" เนื่องจากพลังงานหมด การเสริมด้วยสารตั้งต้นของ NAD (เช่น NMN) สามารถฟื้นฟูศักยภาพของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียได้ 80% และประสิทธิภาพการสังเคราะห์ ATP สองเท่า การทดลองของมหาวิทยาลัยบอสตันยืนยันว่าการรักษาผิวหนังของหนูที่มีอายุมากด้วย NMN ช่วยเร่งการย้ายถิ่นของไฟโบรบลาสต์ได้ 40% และเพิ่มการสังเคราะห์คอลลาเจนได้ 35%
เครื่องมือซ่อมแซมความเสียหายของ DNA
สายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา (ROS) ที่สร้างขึ้นโดยการรักษาทางการแพทย์ด้านความงามทำให้ DNA สายเดี่ยว-แตกหัก ส่งผลให้เอนไซม์ PARP ต้องใช้ NAD จำนวนมากในการซ่อมแซม ข้อมูลทางคลินิกบ่งชี้ว่ากิจกรรม PARP จะถึงจุดสูงสุดใน 6 ชั่วโมงหลังทำ- สำหรับการเพิ่มระดับ NAD ทุกๆ 1μmol/L ในช่วงเวลานี้ การกวาดล้างเครื่องหมายความเสียหาย DNA H2AX จะดีขึ้น 15% สูตร NMN ของ Mitsui Pharma (รวมกับ CoQ10 และแอสตาแซนธิน) ช่วยยืดระยะเวลาการทำงานของ PARP ได้นานถึง 48 ชั่วโมง ซึ่งช่วยลดความเสี่ยง-การเกิดรอยดำหลังการทำหัตถการได้อย่างมาก
สารควบคุมการอักเสบ
NAD ยับยั้งวิถี NF-κB โดยการเปิดใช้งาน SIRT1 ซึ่งช่วยลด-การหลั่งปัจจัยการอักเสบ เช่น IL-8 การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเจล NAD เฉพาะที่ช่วยลดรอยแดงและบวมหลังผ่าตัดได้ 60% ในขณะที่ลดคะแนนความเจ็บปวดได้ 50% กลไก "ต้านการอักเสบที่แม่นยำ" นี้หลีกเลี่ยงผลข้างเคียงของคอร์ติโคสเตียรอยด์ ซึ่งกลายเป็นทางออกใหม่สำหรับการซ่อมแซมผิวที่บอบบาง
ร่มป้องกันสำหรับการทำงานของสเต็มเซลล์
การเสื่อมสภาพของแหล่งเก็บสเต็มเซลล์ของผิวหนังเป็นสาเหตุหลักของความล้มเหลวในการซ่อมแซมหลังการผ่าตัด NAD รักษากิจกรรม SIRT3 ไว้เพื่อป้องกันการกระตุ้นการกินเซลล์อัตโนมัติของไมโตคอนเดรียมากเกินไป เพิ่มความสามารถในการเพิ่มจำนวนเซลล์ต้นกำเนิด 3 เท่า การวิจัยจากมหาวิทยาลัยแห่งชาติโซลในเกาหลีใต้แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วยเลเซอร์ร่วมกับการบำบัด NAD พบว่าความหนาของชั้นผิวหนังฟื้นตัวเร็วขึ้นภายใน 2 สัปดาห์ และเพิ่มความหนาแน่นของคอลลาเจนในชั้นผิวหนังถึง 25%
การใช้งานทางคลินิกของ NAD+ ในการซ่อมแซมความงามทางการแพทย์
การผ่าตัดบาดแผล: เร่งการรักษาและลดรอยแผลเป็น
ขั้นตอนที่กระทบกระเทือนจิตใจ เช่น การดึงหน้าและการดูดไขมันเกี่ยวข้องกับการผ่าเนื้อเยื่ออย่างกว้างขวาง ซึ่งมักนำไปสู่ภาวะเลือดคั่งหลังการผ่าตัด การติดเชื้อ และการเกิดแผลเป็นจากเนื้ออาหารมากเกินไป NAD ปรับกระบวนการซ่อมแซมให้เหมาะสมผ่านกลไกต่อไปนี้:
การส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดใหม่: NAD กระตุ้น HIF-1 (ปัจจัยที่ทำให้เกิดภาวะขาดออกซิเจน) ควบคุมการแสดงออกของ VEGF (ปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุหลอดเลือด) และเร่งการสร้างหลอดเลือดใหม่ในบริเวณที่ผ่าตัด
ควบคุมการเผาผลาญคอลลาเจน: SIRT1 ยับยั้ง TGF- 1- ทำให้เกิดการสะสมของคอลลาเจนมากเกินไปโดยการลดอะซิติเลต Smad3 ขณะเดียวกันก็ส่งเสริมการเปลี่ยนคอลลาเจน III เป็นคอลลาเจน I ซึ่งจะช่วยปรับปรุงเนื้อแผลเป็น
การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มเปรียบเทียบ (RCT) เกี่ยวกับการผ่าตัดดึงหน้าแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดด้วยการแช่ NAD ร่วมกันมีดัชนีเม็ดเลือดแดง (EI) ลดลง 39% หลังการผ่าตัดหนึ่งเดือน- เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม โดยผู้ป่วย-รายงานว่ามีความพึงพอใจเพิ่มขึ้น 2.1 เท่า
การบำบัดด้วยแสง: การสร้างสิ่งกีดขวางขึ้นใหม่และการป้องกัน-การเกิดเม็ดสีจากการอักเสบ
การรักษาด้วยเลเซอร์และแสงพัลซิ่งเข้มข้น (IPL) คัดเลือกทำลายเม็ดสีหรือหลอดเลือดเป้าหมายโดยอาศัยผลกระทบจากความร้อนใต้พิภพ แต่อาจทำลายสิ่งกีดขวางของผิวหนังชั้นนอก ทำให้เกิดอาการหลัง-เกิดรอยดำอักเสบ (PIH) หรือความไว กลยุทธ์การซ่อมแซม NAD ประกอบด้วย:
เสริมสร้างเกราะป้องกันผิวหนัง: NAD ส่งเสริมการสร้างความแตกต่างของเคราติโนไซต์ เพิ่มการสังเคราะห์เซราไมด์ และซ่อมแซมเกราะป้องกันทางกายภาพ ในขณะเดียวกัน จะสร้างสิ่งกีดขวางทางเคมีขึ้นใหม่โดยควบคุมโปรตีนที่จุดเชื่อมต่อแน่น (เช่น Claudin-1) ผ่าน SIRT3
ยับยั้งการผลิตเมลานินมากเกินไป: NAD ดีอะซิติเลต MITF (ปัจจัยการถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับไมโครพทาลเมีย{{0}) ผ่านทาง SIRT2 ซึ่งช่วยลดการทำงานของไทโรซิเนสและปิดกั้นเส้นทางการสังเคราะห์เมลานิน
การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับการฟื้นฟูด้วยแสงด้วยครีม NAD มีอุบัติการณ์ของการเกิดรอยดำหลังการรักษา-ลดลง 71% ในหนึ่งเดือน เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ใช้ครีมซ่อมแซมเพียงอย่างเดียว โดยมีอัตราการฟื้นตัวเร็วขึ้น 2.8 เท่าในค่าการสูญเสียน้ำในผิวหนังชั้นนอก (TEWL)
Microneedling/HydraFacial: ซ่อมแซมอย่างล้ำลึก เพิ่มประสิทธิภาพ
การรักษาด้วยไมโครนีดลิ่งและไฮดราเฟเชียลจะกระตุ้นกลไกการซ่อมแซมผิวด้วยตนเอง-ผ่านการกระตุ้นเชิงกลหรือการให้ยา แต่อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาการอักเสบชั่วคราวหลัง{{1}ขั้นตอน NAD เสริมฤทธิ์กันเหล่านี้โดย:
การปรับปรุงการซึมผ่านของยา: สารตั้งต้นของ NAD (เช่น NMN) ก่อตัวเป็น "แหล่งกักเก็บยา" ที่มีกรดไฮยาลูโรนิกผ่านช่องไมโครนีเดิล ทำให้เกิดผล-การปลดปล่อยยาอย่างยั่งยืน
การขยายสัญญาณการซ่อมแซม: SIRT1 ที่เปิดใช้งาน NAD- ช่วยเพิ่ม-วิถีการส่งสัญญาณ TGF- /Smad ที่เกิดจากเข็มขนาดเล็ก ซึ่งส่งเสริมการสังเคราะห์คอลลาเจน
การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า microneedling ร่วมกับ NAD ช่วยเพิ่มความหนาแน่นของคอลลาเจนในผิวหนังได้ 55% เมื่อเทียบกับ microneedling เพียงอย่างเดียว ในขณะที่ลดคะแนนความเจ็บปวดระหว่างการฟื้นตัวได้ถึง 43%
ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น
แม้จะมีแนวโน้มที่ดีสำหรับครีม NAD แต่ความเสี่ยงต่อไปนี้รับประกันความระมัดระวัง:
ปฏิสัมพันธ์ของส่วนผสม: ครีม NAD บางชนิดมีไนอาซินาไมด์ (NAM) ซึ่งอาจทำปฏิกิริยากับส่วนผสมที่เป็นกรด (เช่น วิตามินซี กรดผลไม้) ให้เกิดกรดนิโคตินิก ทำให้เกิดอาการแสบร้อนและมีรอยแดง ผู้ใช้ผิวแพ้ง่ายควรหลีกเลี่ยงการทาผลิตภัณฑ์เหล่านี้หลายชั้น
ความไม่สมดุลของไมโครไบโอม:การพึ่งพาครีม NAD มากเกินไปอาจไปกดความสามารถตามธรรมชาติของผิวหนังในการควบคุมไมโครไบโอม การหยุดใช้งานหลังจากใช้งานเป็นเวลานานอาจทำให้ผู้ใช้บางรายเกิดอาการแห้งและไวต่อการตอบสนอง ซึ่งอาจเชื่อมโยงกับการพึ่งพาไมโครไบโอม
ข้อโต้แย้งเรื่องอัตราการดูดซึมผ่านผิวหนัง:ปัจจุบัน ครีม NAD ส่วนใหญ่มีอัตราการดูดซึมผ่านผิวหนังต่ำกว่า 5% ซึ่งบ่งชี้ว่าประสิทธิภาพที่แท้จริงอาจต่ำกว่าความคาดหวัง ผู้บริโภคควรให้ความสำคัญกับข้อมูลทางคลินิกมากกว่าคำกล่าวอ้างทางการตลาดของแบรนด์
ตั้งแต่การถอดรหัสยีนไปจนถึงการนำส่งนาโน- จากการแทรกแซง-จุดเดียวไปจนถึงการฟื้นฟูอย่างเป็นระบบ ยุคของการแพทย์ที่แม่นยำสำหรับการซ่อมแซม NAD กำลังเปิดเผยอยู่ในขณะนี้ การเปลี่ยนแปลงนี้ไม่เพียงอาศัยความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีเท่านั้น แต่ยังอาศัยความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับหลักการของชีวิตด้วย-โดยการบูรณาการข้อมูลส่วนบุคคล การจัดส่งอัจฉริยะ และการแทรกแซงแบบผสมผสานเท่านั้นที่สามารถบรรลุการซ่อมแซมที่แท้จริงได้ "จากระดับเซลล์ไปจนถึงสิ่งมีชีวิตทั้งหมด" เมื่อมองไปข้างหน้า ด้วยการดำเนินการตามฉันทามติของผู้เชี่ยวชาญชาวจีนว่าด้วยการแทรกแซงยาเพื่อการชะลอวัย และการนำระบบการวินิจฉัยโดยใช้ AI มาใช้อย่างแพร่หลาย- NAD อาจกลายเป็นโซลูชันมาตรฐานในด้านสุนทรียศาสตร์และการซ่อมแซมทางการแพทย์ โดยอัดฉีดแรงผลักดันใหม่ในการเดินทางของมนุษยชาติเพื่อต่อสู้กับการบาดเจ็บและชะลอความชรา
คำถามที่พบบ่อย
NAD+ สามารถซึมผ่านผิวหนังได้หรือไม่?
+
-
ใช่ NAD+ สามารถดูดซึมผ่านผิวหนังได้ แต่ขนาดโมเลกุลที่ใหญ่ของ NAD+ เองทำให้การดูดซึมเฉพาะที่ท้าทาย ดังนั้นผลิตภัณฑ์ดูแลผิวจำนวนมากจึงใช้สารตั้งต้นที่มีขนาดเล็กกว่าและมีประสิทธิภาพมากกว่า เช่น ไนอาซินาไมด์ (วิตามินบี 3), NMN (นิโคตินาไมด์ โมโนนิวคลีโอไทด์) หรือ NR (นิโคตินาไมด์ ไรโบไซด์) ซึ่งผิวหนังจะเปลี่ยนเป็น NAD+ ในขณะที่แผ่นแปะและระบบการนำส่งแบบพิเศษมีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงการซึมผ่านของ NAD+ โดยตรง
คุณสามารถใช้ NAD เฉพาะที่ได้หรือไม่?
+
-
ใช่ ผลิตภัณฑ์บำรุงผิวบางชนิดมี NAD+ หรือสารตั้งต้น เช่น นิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) หรือนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN)การศึกษาเบื้องต้นแนะนำว่า NAD+ เฉพาะที่อาจช่วยเพิ่มความชุ่มชื้นของผิว ความกระชับ และการหมุนเวียนของเซลล์ แต่โดยทั่วไปแล้ว คิดว่าไม่ใช่วิธีที่ดีที่สุดในการเพิ่ม NAD+.
NAD ดีกว่าคอลลาเจนจริงหรือ?
+
-
คำตัดสินสุดท้าย:NAD+ เป็นผู้ชนะที่ชัดเจน
เมื่อพูดถึงการสนับสนุนผิวอ่อนเยาว์และมีชีวิตชีวา ทั้ง NAD+ และคอลลาเจนก็มีบทบาท คอลลาเจนสามารถช่วยลดเลือนริ้วรอยและเพิ่มความชุ่มชื้น แต่ผลกระทบส่วนใหญ่จะอยู่ที่ระดับผิว- ในทางกลับกัน NAD+ มีความลึกมากกว่านั้นมาก
ป้ายกำกับยอดนิยม: ครีมบำรุงผิว nad+ ผู้ผลิตครีมบำรุงผิว nad+ ซัพพลายเออร์, สเปรย์พ่นจมูก Nad ที่ดีที่สุด, แคปซูลเปปไทด์ BPC 157, ยาฉีดเปปไทด์ BPC 157, แคปซูลกลูตาไธโอนไลโปโซม, การฉีดเปปไทด์ NAD, ยาเม็ดเปปไทด์ TB 500
