ครีมเปปไทด์เคพีวีเป็นการเตรียมการเฉพาะที่ซึ่งแสดงผลการรักษาที่สำคัญในด้านการซ่อมแซมผิวหนัง การต้าน-การอักเสบ และการป้องกันการติดเชื้อ โดยอาศัยผลเสริมฤทธิ์กันหลาย-เป้าหมาย เนื่องจากเป็นส่วนที่ออกฤทธิ์ของ - MSH มันจะยับยั้งวิถี NF - κ B โดยการเปิดใช้งานตัวรับ MC1R/MC3R ซึ่งจะลดระดับของปัจจัยการอักเสบโปร-อย่างรวดเร็ว เช่น IL-6 และ TNF - และส่งเสริมการหลั่งของปัจจัยต้านการอักเสบ IL-10 ข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าสามารถลดอาการเกิดผื่นแดงได้ 72% และคะแนนอาการคันได้ 65% ในแบบจำลองโรคผิวหนังภูมิแพ้ และไม่มีผลข้างเคียงจากสเตียรอยด์ เช่น ผิวหนังลีบและการสร้างเม็ดสี ครีมนี้ใช้เทคโนโลยีการห่อหุ้มไลโปโซมเพื่อเพิ่มการซึมผ่านของผิวหนัง และทาเฉพาะที่วันละสองครั้ง เหมาะสำหรับบาดแผลเรื้อรัง โรคผิวหนังอักเสบ และการบาดเจ็บที่ผิวหนังที่เกิดจากสาเหตุจากสาเหตุทางการแพทย์ ซึ่งเป็นทางเลือกที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพแทนการรักษาแบบดั้งเดิมที่มีการดื้อยาหรือมีผลข้างเคียงที่จำกัด
ผลิตภัณฑ์ของเราจาก
เคพีวี ซีโอเอ
การเจริญเติบโตของเส้นผม
ตั้งแต่การกระตุ้นรูขุมขนไปจนถึงสุขภาพหนังศีรษะ - กลไกการแทรกแซงหลายมิติและการประยุกต์ใช้ทางคลินิก
ผมร่วงซึ่งเป็นปัญหาสุขภาพระดับโลก เกี่ยวข้องกับกลไกทางพยาธิวิทยา เช่น พิลีรูขุมขนหยุดชะงัก การโจมตีของระบบภูมิคุ้มกัน และสภาพแวดล้อมจุลภาคของหนังศีรษะที่ไม่สมดุลครีมเปปไทด์เคพีวี(Lysine Proline Valine) เป็นเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพสายสั้นซึ่งแสดงผลการรักษาเฉพาะในประเภทผมร่วงทั่วไป เช่น ผมร่วงจากแอนโดรเจน (AGA) ผมร่วงเป็นหย่อม และผิวหนังอักเสบ seborrheic โดยมุ่งเป้าไปที่รูขุมขน pili ควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน และปรับปรุงจุลินทรีย์ในหนังศีรษะ กลไกการออกฤทธิ์ครอบคลุมถึงการควบคุมสัญญาณโมเลกุล การแทรกแซงพฤติกรรมของเซลล์ และการนำส่งยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ถือเป็นกลยุทธ์ใหม่สำหรับการรักษาผมร่วงที่ไม่ใช่ฮอร์โมนและมีผลข้างเคียงต่ำ
กลไกทางพยาธิวิทยาหลักของ AGA คือความไวที่เพิ่มขึ้นของ folliculus pilis ต่อ dihydrotestosterone (DHT) ซึ่งนำไปสู่การย่อขนาด folliculus pili และระยะเวลาการเจริญเติบโตสั้นลง โดยจะแทรกแซงกระบวนการนี้ผ่านกลไกคู่:
การยับยั้งการออกฤทธิ์ของรีดักเตส 5 -: จับกับตำแหน่งการจับโคเอ็นไซม์ของ 5 - รีดักเตสอย่างแข่งขันได้ ซึ่งช่วยลดการแปลงฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนไปเป็น DHT การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าค่า IC50 สำหรับประเภท II 5 - รีดักเตสคือ 12.3 μ M ซึ่งต่ำกว่าค่าของฟินาสเตไรด์ (0.2 μ M) อย่างมีนัยสำคัญ แต่สามารถบรรลุการยับยั้งที่มีประสิทธิผลผ่านการนำส่งความเข้มข้นสูงเฉพาะที่
การขยายระยะการเจริญเติบโตของฟอลลิคูลัส พิลิส: โดยการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณคาทีนินของ Wnt/ - ซึ่งควบคุมการแสดงออกของเครื่องหมายเซลล์ต้นกำเนิดรูขุมขน (เช่น LGR5, SOX9) ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงของฟอลลิคูลัส พิลิสจากระยะพักไปจนถึงระยะการเจริญเติบโต
ในเมาส์รุ่น C57BL/6 การใช้ผลิตภัณฑ์เฉพาะที่ช่วยยืดระยะเวลาการเจริญเติบโตของฟอลลิคูลัส พิลิได้ 30% และเพิ่มเส้นผ่านศูนย์กลางของก้านผม 22%
หลักฐานทางคลินิก: การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ที่ดำเนินการกับผู้ป่วยชายที่มี AGA พบว่าหลังจากผ่านไป 6 เดือนครีมเปปไทด์เคพีวีการรักษาด้วย microneedling (0.5 มก./ซม. ² สัปดาห์ละครั้ง) ความหนาแน่นของเส้นผมเพิ่มขึ้นจาก 128 เป็น 166 เส้น/ซม. ² (P<0.01), with hormone related side effects such as sexual dysfunction. Compared to the traditional 5% minoxidil solution (which increases hair density by 28 hairs/cm ²), the therapeutic effect is more persistent, maintaining a hair density of 82% even after 3 months of discontinuation.
ผมร่วงเป็นหย่อมเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองโดยอาศัย CD8+ทีเซลล์ ซึ่งยับยั้งการโจมตีของระบบภูมิคุ้มกันผ่านหลายเป้าหมาย และส่งเสริมการสร้างรูขุมขนใหม่
การยับยั้งการแทรกซึมของ CD8+ ทีเซลล์: สามารถควบคุมการแสดงออกของเคโมไคน์ CXCL10 และลดการย้ายของเอฟเฟกเตอร์ทีเซลล์ไปยังรูขุมขน ในแบบจำลองบริเวณผมร่วงของ C3H/HeJ การฉีดเฉพาะที่ (10 ไมโครกรัม/จุด สัปดาห์ละสองครั้ง) จะช่วยลดจำนวน CD8+ทีเซลล์รอบๆ รูขุมขนลง 65%
การปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณ IFN -: ด้วยการยับยั้งฟอสโฟรีเลชั่นของ JAK1/STAT1 จะปิดกั้นการตายของเซลล์ที่เกิดจาก IFN - - ของเซลล์ต้นกำเนิดจากรูขุมขน การทดลองในหลอดทดลองได้แสดงให้เห็นว่าการปรับสภาพล่วงหน้าสามารถเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของเซลล์ต้นกำเนิดจากรูขุมขนภายใต้การกระตุ้น IFN - จาก 40% เป็น 78%
หลักฐานทางคลินิก: การทดลองแบบ open label มีผู้ป่วย 24 รายที่มีอาการผมร่วงเป็นหย่อม หลังจากฉีดเฉพาะที่ร่วมกับการรักษาด้วยไมโครนีเดิลเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ผู้ป่วย 75% มีการเจริญเติบโตของเส้นผมขึ้นใหม่อย่างมีนัยสำคัญ (คะแนนเกลือลดลงมากกว่าหรือเท่ากับ 50%) และสีและความหนาของเส้นผมที่เกิดใหม่ไม่แตกต่างจากเส้นผมปกติอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเปรียบเทียบกับการฉีดกลูโคคอร์ติคอยด์ในท้องถิ่นแบบดั้งเดิม (ด้วยอัตราการงอกใหม่ 42%) จะให้ผลการรักษาที่ยาวนานกว่า และลดอัตราการกลับเป็นซ้ำอีก 53%
ผิวหนังอักเสบจากต่อมไขมันเป็นสาเหตุสำคัญของอาการผมร่วง และกลไกทางพยาธิวิทยาของมันเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของเชื้อมาลาสซีเซียมากเกินไป การหลั่งซีบัมที่ไม่สมดุล และการทำงานของอุปสรรคบกพร่อง ช่วยปรับปรุงสภาพแวดล้อมจุลภาคของหนังศีรษะผ่านกลไกต่อไปนี้:
การยับยั้งการตั้งอาณานิคมของมาลาสซีเซีย: สามารถรบกวนความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์มาลาสซีเซีย และยับยั้งการสร้างฟิล์มชีวะของมัน การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าค่า MIC เทียบกับเชื้อ Malassezia อยู่ที่ 64 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และเมื่อรวมกับคีโตโคนาโซล 2% ค่า MIC จะลดลงเหลือ 16 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ซึ่งแสดงให้เห็นถึงผลต้านเชื้อแบคทีเรียที่เสริมฤทธิ์กัน
ลดการเกิดรังแค: โดยการลดการแสดงออกของ SREBP-1c ในเซลล์ต่อมไขมัน การสังเคราะห์ไตรกลีเซอไรด์จะลดลง จึงช่วยลดการกระตุ้นกรดไขมันอิสระบนหนังศีรษะ ในผู้ป่วยโรคผิวหนังอักเสบ seborrheic จำนวน 32 ราย หลังจากใช้แชมพู (ความเข้มข้น 0.1%) เป็นเวลา 4 สัปดาห์ คะแนนรังแคลดลงจาก 3.2 เป็น 1.1 (P<0.001), and the itch VAS score decreased from 7.2 to 2.8 (P<0.001).
นวัตกรรมการกำหนดสูตร: การส่งมอบที่ตรงเป้าหมายและการปลดปล่อยที่ยาวนาน
น้ำหนักโมเลกุลขนาดเล็ก (343Da) และความสามารถในการชอบน้ำสูง สูตรดั้งเดิมจะถูกกั้นโดยอุปสรรคทางผิวหนังได้อย่างง่ายดาย ด้วยนวัตกรรมเทคโนโลยีผู้ให้บริการ ความสามารถในการใช้ประโยชน์ทางชีวภาพของสารดังกล่าวสามารถปรับปรุงได้อย่างมีนัยสำคัญ:
พาหะของไลโปโซม: ห่อหุ้มด้วยไลโปโซมเลซิติน/โคเลสเตอรอล โดยมีขนาดอนุภาคควบคุมระหว่าง 150-200 นาโนเมตร สามารถเจาะช่องทางของรูขุมขนและสะสมในบริเวณหัวนมได้ ในแบบจำลอง AGA ประสิทธิภาพการกำหนดเป้าหมายรูขุมขนของผลิตภัณฑ์ไลโปโซมสูงกว่าสารละลายทั่วไปถึง 8.3 เท่า และอัตราประสิทธิผลในการรักษาเพิ่มขึ้นจาก 58% เป็น 81%
การใส่ขดลวดที่พิมพ์แบบ 3 มิติ: การใช้โพลีคาโปรแลคโตน (PCL) เป็นสารตั้งต้น ผลิตภัณฑ์ที่มีขดลวดที่มีรูพรุนขนาดเล็ก (ขนาดรูพรุน 50-100 ไมโครเมตร) ถูกเตรียมโดยการพิมพ์ 3 มิติ ซึ่งสามารถปลูกฝังในบริเวณที่ผมร่วงเพื่อให้ปล่อยตัวยาได้อย่างยั่งยืน ในโมเดลหมูจิ๋ว วงจรการปล่อยผลิตภัณฑ์หลังการใส่ขดลวดถึง 60 วัน ส่งเสริมความหนาแน่นของการสร้างรูขุมขนที่ 120/ซม.² (35/ซม.² ในกลุ่มควบคุม) และบรรลุอัตราการครอบคลุมของเส้นผมที่ 85%
สุขภาพผิว
จากการซ่อมแซมไปจนถึงการต่อต้านวัย - การจัดการผิวครบวงจรของ KPV
ผิวหนังซึ่งเป็นอวัยวะที่ใหญ่ที่สุดในร่างกายมนุษย์ต้องอาศัยความสมดุลแบบไดนามิกของการต้าน-การอักเสบ สารต้านอนุมูลอิสระ และการเพิ่มจำนวนเซลล์เพื่อรักษาสภาวะสมดุล ด้วยการควบคุมพฤติกรรมของเซลล์ผิวผ่านวิถีทางต่างๆ ก็ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาในสถานการณ์ต่างๆ เช่น สิว โรคผิวหนังภูมิแพ้ (AD) การสมานแผล และการเกิดริ้วรอยจากแสง อีกทั้งสูตรที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของมันก็ได้ขยายขอบเขตการใช้งานทางคลินิกออกไปอีก
การเกิดสิวมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการหลั่งซีบัม การแพร่กระจายของสิว Propionibacterium และการตอบสนองต่อการอักเสบ แทรกแซงผ่านกลไกดังต่อไปนี้:
การยับยั้งวิถี TLR2/NF - κ B: มันสามารถปิดกั้นการกระตุ้นตัวรับ TLR2 ที่เกิดจาก Propionibacterium Acnes lipopolysaccharide (LPS) ลดการโยกย้ายนิวเคลียร์ดาวน์สตรีม NF - κ B และปล่อยปัจจัยการอักเสบ เช่น IL-8 และ TNF - . ในแบบจำลองเซลล์ HaCaT การบำบัดล่วงหน้าจะลดการหลั่งของ IL-8 ที่เกิดจาก LPS ลง 76%
ควบคุมการหลั่งของต่อมไขมัน: ยับยั้งการสังเคราะห์ไตรกลีเซอไรด์ในเซลล์ต่อมไขมันโดยควบคุมการแสดงออกของ SREBP-1c และ FAS ในรูปแบบสิวหูกระต่าย เจล (ความเข้มข้น 2%) ลดอัตราการหลั่งซีบัมจาก 12.5 μ g/cm ²/h เป็น 6.8 μ g/cm ²/h (P<0.01).
หลักฐานทางคลินิก: การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มเปรียบเทียบ (RCT) รวมผู้ป่วย 80 รายที่เป็นสิวปานกลาง หลังการรักษา 4 สัปดาห์ 2%ครีมเปปไทด์เคพีวีจำนวนรอยโรคอักเสบ (มีเลือดคั่ง, ตุ่มหนอง) ลดลง 68%, รอยโรคที่ไม่อักเสบ (สิวหัวดำ, สิวหัวขาว) ลดลง 53% และไม่มีผลข้างเคียง เช่น ผิวแห้งหรือลอกเป็นขุย เมื่อเทียบกับเจล adapalene 0.1% (รอยโรคอักเสบลดลง 52%) ออกฤทธิ์เร็วขึ้น (ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในสัปดาห์ที่สอง)
คุณสมบัติหลักของ AD คือการเปลี่ยนแปลงของระบบภูมิคุ้มกันของ Th2 และความผิดปกติของผิวหนัง บรรเทาอาการด้วยกลไกดังนี้
การลดลงของไซโตไคน์ของ Th2: สามารถยับยั้งการทำงานของปัจจัยการถอดรหัส GATA3 และลดการหลั่งของ IL-4 และ IL-13 ในโมเดลเมาส์ AD การใช้งานเฉพาะที่ลดระดับ IL-4 ในซีรัมจาก 120 พิโกกรัม/มิลลิลิตร เป็น 45 พิโกกรัม/มิลลิลิตร (P<0.001).
การปิดกั้นการแสดงออกของคีโมไคน์: โดยการยับยั้งวิถี NF - κ B ซึ่งจะลดการแสดงออกของ CCL17 และ CCL22 ลดการแทรกซึมของอีโอซิโนฟิลและเซลล์ Th2 เข้าสู่ผิวหนัง ในการตรวจชิ้นเนื้อผิวหนังของผู้ป่วย AD ระดับการแสดงออกของ CCL17 ลดลง 61% หลังการรักษา 4 สัปดาห์
หลักฐานทางคลินิก: เด็ก 30 คนที่เป็นโรค AD ถูกรวมอยู่ในการทดลองแบบ open label หลังการรักษาด้วยนาโนไลโปโซมเจลเป็นเวลา 8 สัปดาห์ (ความเข้มข้น 0.5%) คะแนน SCORAD ลดลงจาก 42.5 เป็น 20.3 (P<0.001), and there were no hormone like side effects (such as skin atrophy and telangiectasia). Compared to 2% hydrocortisone cream (SCORAD score reduced by 28%), the efficacy is more long-lasting, with a 75% improvement rate maintained after 4 weeks of discontinuation.
ความผิดปกติของการรักษาบาดแผลเรื้อรัง (เช่น แผลที่เท้าจากเบาหวาน) เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการย้ายถิ่นของเคราติโนไซต์ การทำงานของไฟโบรบลาสต์ที่ลดลง และการแสดงออกของ MMP-9 ที่มากเกินไป เร่งการรักษาด้วยกลไกต่อไปนี้:
ส่งเสริมการย้ายเซลล์: สามารถกระตุ้นทางเดินของ RhoA/ROCK, เพิ่มการสร้าง pseudopodia และการเคลื่อนที่ของ keratinocytes ในการทดสอบรอยขีดข่วน ในหลอดทดลอง KPV (10 μ M) เพิ่มอัตราการย้ายของเซลล์ HaCaT 2.3 เท่า
ควบคุมการเผาผลาญคอลลาเจน: โดยการยับยั้งการแสดงออกของ MMP-9 (เพิ่มอัตราส่วน TIMP-1/MMP-9 3.5 เท่า) และส่งเสริมการสังเคราะห์คอลลาเจน (เพิ่มการแสดงออกของ COL1A1 2.8 เท่า) ปรับปรุงโครงสร้างเนื้อเยื่อแผล ในรูปแบบแผลที่เท้าที่เป็นโรคเบาหวาน ไฮโดรเจลลดระยะเวลาการรักษาจาก 28 วันเหลือ 14 วัน และลดอัตราการเกิดแผลเป็นลง 40%
4. การป้องกันการเกิดริ้วรอยจากแสง: กระตุ้นวิถีการต้านอนุมูลอิสระ
ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นที่เกิดจากรังสียูวีเป็นสาเหตุหลักของการเกิดริ้วรอยแห่งวัยของผิวหนัง ให้ความคุ้มครองผ่านกลไกดังต่อไปนี้
การเปิดใช้งานวิถีทาง Nrf2/ARE: สามารถส่งเสริมการโยกย้ายนิวเคลียร์ของ Nrf2 และควบคุมการแสดงออกของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ เช่น HO-1 และ NQO1 ในแบบจำลองไฟโบรบลาสต์ การปรับสภาพล่วงหน้าช่วยลดระดับ ROS ที่เกิดจากรังสี UVB ลง 68% และเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของเซลล์ถึงสามเท่า
ลดความเสียหายของ DNA: โดยการยับยั้งวิถี ATM/ATR จะช่วยลดการก่อตัวของจุดโฟกัสแกมมา H2AX ที่เกิดจากรังสี UVB (เครื่องหมายของการแตกตัวของ DNA แบบเกลียวคู่) ในการตรวจชิ้นเนื้อผิวหนังของมนุษย์หลังการใช้ครีมเปปไทด์เคพีวี(ความเข้มข้น 1%) เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ระดับการแสดงออกของแกมมาเซลล์ผิวหนังชั้นนอก H2AX ลดลง 54%
นวัตกรรมการกำหนดสูตร: การส่งผ่านผิวหนังและการรักษาที่แม่นยำ
เพื่อตอบสนองต่อความซับซ้อนของโรคผิวหนัง รูปแบบการกำหนดสูตรจึงมีการสร้างสรรค์สิ่งใหม่ๆ อย่างต่อเนื่อง:
แผ่นแปะไมโครนีเดิล: เตรียมไมโครนีเดิล (ความยาว 500 ไมโครเมตร) ที่บรรจุกรดไฮยาลูโรนิกไว้ ซึ่งสามารถเจาะเข้าไปในชั้น corneum และปล่อยตัวยาได้อย่างต่อเนื่อง ในรูปแบบฝ้า หลังจากการรักษาด้วยแผ่นไมโครนีเดิลเป็นเวลา 8 สัปดาห์ ดัชนีเมลานิน (MI) ลดลงจาก 32.5 เป็น 12.8 (P<0.001), with an effective rate of 81%.
ตัวพาไขมันที่มีโครงสร้างนาโน (NLC): KPV-NLC (ขนาดอนุภาค 85 นาโนเมตร) ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ไขมันเหลว (ไตรกลีเซอไรด์ชนิดคาไพรลิก/คาไพรลิก) และไขมันชนิดแข็ง (กรดสเตียริก) โดยมีอัตราการดูดซึมผ่านผิวหนังสูงกว่าครีมทั่วไปถึง 5.2 เท่า ในรอยโรคที่เกิดจากแผ่นสะเก็ดเงิน หลังจากการรักษาด้วย KPV-NLC gel (ความเข้มข้น 1%) เป็นเวลา 4 สัปดาห์ คะแนน PASI ลดลง 62% และไม่มีการระคายเคืองเฉพาะที่
ป้ายกำกับยอดนิยม: ครีมเปปไทด์ kpv ผู้ผลิตครีมเปปไทด์ kpv ประเทศจีน ซัพพลายเออร์, CJC 1295 NO DAC 2 มก., การฉีด MT2, สเปรย์เปปไทด์ PT 141, ยาหยอดเซอโมเรลิน, ยาเม็ดเซอร์โมเรลิน, ยาฉีดเปปไทด์เทซาโมเรลิน
